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《自然》：基因治療艾滋病方法取得初步成功

Nature重磅：AAV遞送CRISPR，體內(nèi)改造B細胞，產(chǎn)生廣泛中和抗體治療艾滋病

基因編輯或可以徹底治愈白血病艾滋病和血友病等惡性疾?。ㄏ傧嚓P病毒的病毒給cas9包一個外殼讓它們免受人體抗原的侵害）

利用CRISPR根治艾滋??？美國40年HIV研發(fā)老將的新公司斬獲5000萬美元融資

基因編輯人體造血干細胞成功移植_鄭大中科博生

Crispr/Cas9慢病毒包裝構建流程

★★★一石雙鳥！新型策略有望實現(xiàn)AAV基因治療重復給藥，同時增強療效.doc

還是CCR5！中國學者NEJM發(fā)文，通過CRISPR基因編輯干細胞治療艾滋病和白血病患者

用基因編輯治療艾滋病再獲突破

前沿｜艾滋基因療法首次開始人體試驗，我們向“治愈”又邁出一步

【醫(yī)伴旅】美國批準首個采用CRISPR基因編輯技術治療艾滋病的試驗

Nature子刊：強強聯(lián)手將艾滋病病毒“趕出”活體動物基因組

［首藏作品］（5217）新“基因剪刀”可切除免疫缺陷病毒基因

干貨|一文帶你看遍當今的基因治療

《Science》綜述：基因治療時代的到來

Nature 綜述 | 基因治療全解析

基因治療的國內(nèi)外研究進展

【綜述】外泌體遞送基因載體用于基因治療

CRISPR/Cas9基因編輯技術大熱，非病毒載體技術助力遞送系統(tǒng)優(yōu)化

基因治療：趨勢與風險

從學術泰斗到階下囚——基因治療之父的隕落

盤點 | 一文看懂基因編輯和基因療法七大最新進展

基因療法獨領風騷，引無數(shù)巨頭競折腰！跨國藥企積極布局為哪般？

向“基因治療”提問：2021年待解的5個問題