孙亚洲：CTD与新药注册要求

基于QbD的工艺设计实例（整个研发流程）

【技术揭秘】顶喷式流化床工艺的质量风险管理---采用Box-behnken实验设计空间产生的控制策略制备抗高血压药物

【案例揭秘】缓控释放包衣技术在雷贝拉唑钠、兰索拉唑、埃索美拉唑镁口服固体制剂上应用实例研究

仿制药开发中的文献检索

一位资深研发总监对制剂开发的体会

普通口服固体参比制剂解析的心得体会

仿制药的制剂处方前研究

QBD环境下的中试放大评估

【开发案例】HD

孙亚洲老师谈制剂工艺研究中小试的重要性 第二部分

孙亚洲老师谈制剂工艺研究中小试的重要性 第一部分

药品注册的CTD格式文件及新药注册技术要求、常见问题解析（第三部分制剂部分）

【大师助力】仿制药及一致性评价处方前研究，剂型特点与相应的处方工艺研究重点解析

孙亚洲老师谈制剂工艺研究中小试的重要性（全文）

让我告诉你如何事半功倍地做好溶出

【cde】仿制药研发中的几个关键问题