來源：生物谷原創(chuàng) 2022-04-22 13:56
肥胖癥的發(fā)病率在不斷增加，全球有20多億人受到影響。肥胖與心血管疾病相關(guān)，如高血壓、外周動(dòng)脈疾病、心肌梗死和代謝共病，包括胰島素抵抗、血脂異常、非酒精性脂肪性肝炎和2型糖尿病。
肥胖癥的發(fā)病率在不斷增加，全球有20多億人受到影響。肥胖與心血管疾病相關(guān)，如高血壓、外周動(dòng)脈疾病、心肌梗死和代謝共病，包括胰島素抵抗、血脂異常、非酒精性脂肪性肝炎和2型糖尿病。
肥胖已被廣泛地與全身和脂肪組織炎癥聯(lián)系在一起，通過積累促炎T細(xì)胞，包括細(xì)胞毒性CD8+T細(xì)胞、CD4+1型輔助T細(xì)胞(Th1)、CD4+型3/17輔助T細(xì)胞(Th17)和記憶性B細(xì)胞，后者通過募集趨化因子來加劇炎癥，啟動(dòng)促進(jìn)胰島素抵抗的炎癥過程。
熱量限制可以延緩從胰島素抵抗到2型糖尿病等代謝性疾病的發(fā)展，并與腸道微生物區(qū)系的組成和代謝功能的變化以及免疫學(xué)后果有關(guān)。然而，飲食攝入量、微生物群和免疫系統(tǒng)之間的相互作用仍然缺乏描述。
圖片來源: https://doi.org/10.1186/s40168-022-01249-4
近日，柏林洪堡大學(xué)研究者們?cè)凇癕icrobiome”雜志上發(fā)表了題為“Effects of caloric restriction on the gut microbiome are linked with immune senescence”的文章，該研究揭示了熱量限制塑造了腸道微生物群，這可以改善新陳代謝健康，并可能誘導(dǎo)向幼稚的T和B細(xì)胞室轉(zhuǎn)變，從而延緩免疫衰老。了解腸道微生物組作為低熱量飲食對(duì)炎癥和代謝有益影響的媒介的作用，可能會(huì)促進(jìn)代謝性疾病新的治療選擇的開發(fā)。
在本研究中，研究者將一名肥胖女性在8周極低卡路里飲食(800千卡/天)前后的腸道微生物區(qū)系移植到無菌小鼠身上。研究者使用16S rRNA測(cè)序來評(píng)估adlib和CalRes微生物群受體之間不同豐度的分類群，并使用單細(xì)胞多維質(zhì)量細(xì)胞術(shù)來確定小鼠結(jié)腸、肝臟和脾中的免疫特征。
CalRes樣本的接受者總體上表現(xiàn)出較高的阿爾法多樣性和腸道微生物區(qū)系的重組，而幾個(gè)微生物分類群(例如，叢枝梭狀芽孢桿菌、哈特威氏梭菌、澤瀉)的豐度降低。與隨機(jī)微生物組相比，將CalRes-微生物組移植到小鼠體內(nèi)減少了它們體內(nèi)的脂肪積累并改善了糖耐量。最后，與CalRes相關(guān)的微生物群降低了腸道效應(yīng)記憶CD8+T細(xì)胞、腸道記憶B細(xì)胞以及肝臟效應(yīng)記憶CD4+和CD8+T細(xì)胞的水平。
免疫學(xué)變化與腸道微生物變化相關(guān)
圖片來源: https://doi.org/10.1186/s40168-022-01249-4
綜上所述，該研究提供了第一批數(shù)據(jù)，以更好地了解宿主免疫系統(tǒng)-微生物區(qū)系在熱量限制的背景下的相互作用，熱量限制可能影響肥胖癥和2型糖尿病等代謝性疾病。（生物谷 Bioon.com）
參考文獻(xiàn)
Julia Sbierski?Kind et al. Effects of caloric restriction on the gut microbiome are linked with immune senescence. Microbiome. 2022 Apr 4;10(1):57. doi: 10.1186/s40168-022-01249-4.
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