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cell子刊:揭示m6A修飾的長鏈非編碼RNA調(diào)控神經(jīng)元的發(fā)育及機制

來源:分子細(xì)胞卓越中心 2022-12-14 16:26

本研究揭示了神經(jīng)元發(fā)育中l(wèi)ncRNA的m6A動態(tài)修飾通過穩(wěn)定RNA結(jié)合蛋白調(diào)控mRNA翻譯的功能。

近日,Cell Reports在線發(fā)表了中國科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心(生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所)鮑嵐研究組的最新研究進展(m6A-modified lincRNA Dubr is required for neuronal development by stabilizing YTHDF1/3 and facilitating mRNA translation)。該研究揭示了長鏈非編碼RNA (lncRNA) Dubr的m6A修飾通過穩(wěn)定YTHDF1/3復(fù)合體以及其介導(dǎo)的mRNA翻譯從而調(diào)控軸突生長和神經(jīng)元遷移的分子機制。

神經(jīng)元作為一類高度特化的細(xì)胞,具有復(fù)雜的樹突和軸突。神經(jīng)元胞體中的mRNA可以運輸至樹突和軸突,并通過mRNA局部動態(tài)翻譯合成新蛋白,參與調(diào)控神經(jīng)元發(fā)育以及神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的建立。前期研究發(fā)現(xiàn),初級感覺神經(jīng)元軸突中富集microRNAs(miRNAs),同時通過調(diào)控軸突中的局部翻譯并參與軸突延伸(Wang et al., Cell Reports, 2015;Wang & Bao, Journal of Molecular Cell Biology, 2017)。最近的研究發(fā)現(xiàn),軸突富集的lncRNA ALAE通過競爭RNA結(jié)合蛋白 KHSRP并與Gap43 mRNA相互作用,從而調(diào)節(jié)軸突局部翻譯和參與軸突生長(Wei et al., Cell Reports, 2021)。上述研究表明,非編碼RNA在神經(jīng)元的發(fā)育中發(fā)揮重要調(diào)控作用。

RNA甲基化修飾是數(shù)百種RNA修飾中普遍和富集的修飾。N6-腺苷酸甲基化(N6-methyladenosine,m6A)是其中豐度最高的動態(tài)修飾,參與RNA代謝、剪接、翻譯、出核和運輸?shù)戎匾?xì)胞生物學(xué)過程。已有研究表明,m6A甲基化修飾在哺乳動物大腦中高度富集,同時在早期神經(jīng)元分化、生長以及學(xué)習(xí)記憶等方面均發(fā)揮重要作用。盡管最近的研究提示lncRNA調(diào)控神經(jīng)元軸突發(fā)育(Wei et al., Cell Reports, 2021),但對這些lncRNA是否存在m6A修飾以及m6A修飾在lncRNA參與神經(jīng)發(fā)育中的功能與作用機制知之甚少。

本研究對小鼠背根神經(jīng)節(jié)(DRG)組織中的m6A-CLIP數(shù)據(jù)和不同組織發(fā)育測序的數(shù)據(jù)進行整合分析,發(fā)現(xiàn)lncRNA Dubr被 m6A高度修飾且在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育早期高表達。利用小鼠體外DRG組織培養(yǎng)、神經(jīng)元微流小室分隔培養(yǎng)以及胚胎電轉(zhuǎn)等方法,研究發(fā)現(xiàn)敲減Dubr可以阻礙DRG神經(jīng)元的軸突生長以及導(dǎo)致皮層神經(jīng)元遷移和軸突投射缺陷,而將Dubr的m6A修飾位點突變后則無法挽回神經(jīng)元的發(fā)育缺陷。進一步,研究顯示,Dubr通過m6A修飾位點與m6A閱讀蛋白YTHDF1和YTHDF3相互作用,同時敲減Dubr或突變Dubr的m6A位點可以加速YTHDF1和YTHDF3蛋白進入蛋白酶體依賴的降解途徑,最終導(dǎo)致蛋白水平顯著下降。同時,Dubr、YTHDF1和YTHDF3均能調(diào)控與神經(jīng)元發(fā)育相關(guān)分子Calmodulin和Tau的mRNA翻譯,且Dubr通過m6A甲基化促進YTHDF1/3蛋白復(fù)合體的穩(wěn)定來維持Calmodulin和Tau的mRNA翻譯并促進感覺神經(jīng)元的軸突生長和皮層神經(jīng)元的正確遷移。

本研究揭示了神經(jīng)元發(fā)育中l(wèi)ncRNA的m6A動態(tài)修飾通過穩(wěn)定RNA結(jié)合蛋白調(diào)控mRNA翻譯的功能。該研究加深了關(guān)于非編碼RNA上m6A動態(tài)修飾功能和機制的認(rèn)知,并為探究神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的復(fù)雜調(diào)控機制提供了新視角。

  

m6A修飾的lncRNA Dubr通過穩(wěn)定YTHDF1/3復(fù)合體和促進mRNA翻譯參與調(diào)控神經(jīng)元的發(fā)育


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