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診斷困境:良性新生兒睡眠肌陣攣

近日,BMJ Case Reports 雜志分享了如下一則病例報道。

一個 26 周的早產(chǎn)新生兒,出生體重為 540 克??紤]到該女嬰有嚴重的呼吸困難和呼吸性酸中毒,予呼吸機輔助呼吸。

出生第 6 天早上,患兒睡眠中雙上肢突然出現(xiàn)抽動,隨后雙下肢也開始抽動。該動作受到外力制止時不能停止,持續(xù)約 20 秒,與心動過速和稀釋(desaturation)無關(guān)。

檢驗結(jié)果顯示,血糖 84 mg / dL,血清鈣 8.2 mg / dL,血清鈉 137meq/dL,血鉀 3.8?meq/dL,紅細胞壓積 42%。檢查結(jié)果頭顱超聲未見腦室出血或畸形。該患兒之后未見類似的抽動發(fā)作。

討論

良性新生兒睡眠肌陣攣 (Benign neonatal sleep myoclonus,BNSM) 于 1982 年由 Coulter 和 Allen 首次報道,且認為該病并非癲癇。BNSM 常可見于正常新生兒。良性睡眠肌陣攣 ( 據(jù)文獻報道 ) 是已知主要發(fā)生在足月新生兒,然而,本病例為首次報道發(fā)生于早產(chǎn)新生兒的良性睡眠肌陣攣。

BNSM 常于出生后兩周內(nèi)首次出現(xiàn),絕大多數(shù)于 3 個月后消失,可發(fā)生于睡眠的任一階段。BNSM 發(fā)作通常表現(xiàn)為肌陣攣,可為局灶性、多灶性和全面性,抽動頻率為 1—15 次 / 秒,受到外力制止時不能停止,與新生兒癲癇發(fā)作十分相似。

典型特征

常見于非快速動眼睡眠期,快速動眼睡眠期少見;

嬰兒醒來時停止;

腦電圖通常正常;

無神經(jīng)系統(tǒng)異常;

苯二氮平類藥物可誘發(fā)或加重;

無神經(jīng)后遺癥;

鑒別診斷

新生兒癲癇發(fā)作;良性家族性新生兒癲癇發(fā)作;良性非家族性新生兒癲癇發(fā)作;良性特發(fā)性新生兒癲癇發(fā)作;良性嬰兒早期肌陣攣;早發(fā)性肌陣攣腦??;活動過度。

學(xué)習(xí)要點

良性新生兒睡眠肌陣攣并非新生兒癲癇發(fā)作,需與新生兒癲癇發(fā)作鑒別,以免誤診造成不必要的危害;

該病預(yù)后良好,需向患兒家屬解釋清楚,減輕焦慮;

患兒神經(jīng)系統(tǒng)正常,盡量避開誘發(fā)發(fā)作的因素。


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