一種促進(jìn)石斛蘭組培苗壯苗及生根的方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種促進(jìn)石斛蘭組培苗壯苗及生根的方法，包括如下步驟：1）將石斛蘭組培苗轉(zhuǎn)入壯苗及生根特定培養(yǎng)基中光照培養(yǎng)，壯苗并誘導(dǎo)生根；2）將已生根的組培苗經(jīng)煉苗后即可進(jìn)行移栽；3）將已生根的石斛蘭組培苗再生植株移栽于樹(shù)皮與蛭石混合的栽培基質(zhì)里。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單、易行，壯苗快，平均每株株高比對(duì)照組高3-4cm，莖直徑比對(duì)照組粗2-3mm，鮮重比對(duì)照組重3倍，生根早，4-5天見(jiàn)根的形成，生根率高，30天生根率達(dá)100%，平均每株生根7-8根；移栽成活率高，可達(dá)到95%。本發(fā)明可有效縮短誘導(dǎo)生根時(shí)間，根系發(fā)育良好，植株健壯；移栽成活率高，同時(shí)對(duì)其他蘭科組培苗的培養(yǎng)也具有重要參考價(jià)值。
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種促進(jìn)石斛蘭組培苗壯苗及生根的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于植物生物【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及石斛蘭的組織培養(yǎng)，尤其涉及一種促進(jìn)石斛蘭組培苗壯苗及生根的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]石斛蘭(D.0rchids)為蘭科石斛屬(Dendrobium)多年生草本植物,其主要用途是觀賞和藥用。石斛蘭是國(guó)際著名的、最具觀賞價(jià)值的四大名蘭之一，具有種類(lèi)繁多，花色艷麗，姿態(tài)優(yōu)美，花多而密，花期長(zhǎng)等諸多優(yōu)良特性，可作盆栽和切花應(yīng)用，適宜我國(guó)大部分地區(qū)集約化商品生產(chǎn)，應(yīng)用前景廣闊。石斛蘭也是我國(guó)傳統(tǒng)的名貴中藥材，如著名的鐵皮石斛、霍山石斛、金釵石斛等，在我國(guó)均有悠久的應(yīng)用歷史?，F(xiàn)代藥理研究表明，石斛蘭有抗腫瘤、抗衰老、增強(qiáng)人體免疫力、擴(kuò)張血管及抗血小板凝集、促進(jìn)血液循環(huán)、增強(qiáng)心臟活力等保健藥用功效，具有極高的開(kāi)發(fā)價(jià)值。
[0003]由于石斛蘭經(jīng)濟(jì)價(jià)值極高，野生資源過(guò)度采挖極嚴(yán)重，1998年8月頒布的《中國(guó)植物紅皮書(shū)》將幾乎我國(guó)所有的石斛蘭屬植物都列入了保護(hù)名錄。石斛蘭對(duì)生態(tài)環(huán)境要求嚴(yán)格，種子發(fā)芽率極低，生長(zhǎng)緩慢，自然更新困難，遠(yuǎn)不能滿(mǎn)足需求。應(yīng)用組織培養(yǎng)進(jìn)行石斛蘭快速繁殖，對(duì)于解決資源緊缺和實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化開(kāi)發(fā)具有重要意義。
[0004]蘭科植物的組織培養(yǎng)始于20世紀(jì)60年代，Morel采用蘭花莖尖，在含有細(xì)胞分裂素的KC培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)，莖尖分生組織膨大形成類(lèi)原球莖，并分化出根和葉，首次獲得蘭花無(wú)病毒小植株。Wimber對(duì)Morel的方法進(jìn)行改進(jìn)，采用液體振蕩培養(yǎng)的方法大大加快了原球莖的增殖速度，短期內(nèi)可以獲得大量再生植株，此后組織培養(yǎng)技術(shù)在蘭花生產(chǎn)上得到了廣泛的應(yīng)用。
[0005]壯苗培養(yǎng)是提高移栽成活率的一項(xiàng)重要措施，生根效果也直接影響到生產(chǎn)效益。蘭科植物的壯苗與生根很大程 度上與培養(yǎng)基大量元素及微量元素組分、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的種類(lèi)和濃度、添加的天然提取物有關(guān)，此階段的關(guān)鍵在于嚴(yán)格篩選激素的種類(lèi)和濃度。在基本培養(yǎng)基中添加一定濃度的NAA、IAA、IBA等激素有助于試管苗生根，但壯苗效果并不顯著。唐桂香等的研究結(jié)果表明，NAA有助于試管苗的生根，但NAA濃度為0.5mg/L時(shí)，平均根數(shù)和根長(zhǎng)值最大。蒙愛(ài)東等利用組織培養(yǎng)技術(shù)研究了多效唑?qū)﹁F皮石斛試管苗壯苗培養(yǎng)的影響，結(jié)果表明，MS培養(yǎng)基中加入多效唑可明顯促進(jìn)試管苗的生長(zhǎng)，有利于試管苗生根，提高移栽成活率；但是，多效唑處理后試管苗矮化、節(jié)間變短、葉變小、莖粗增大；葉片數(shù)與對(duì)照無(wú)顯著差異，葉長(zhǎng)和葉寬顯著減??；根長(zhǎng)減小，根數(shù)顯著增加，根粗增加不明顯。
[0006]劉驊等認(rèn)為，最適宜鐵皮石斛試管苗壯苗的培養(yǎng)基是B5或1/2MS基本培養(yǎng)基中添加2mg/L的NAA，香蕉提取物10%，蔗糖2%。生根壯苗適宜的培養(yǎng)基還有N6+10%香蕉汁，1/2MS+IBA0.lmg/L, 1/2MS+10% 香蕉汁 +0.5%AC 和改良 N6+0.2mg/LNAA+10% 香蕉汁等。
[0007]從文獻(xiàn)報(bào)道可知，在生根培養(yǎng)基中通常加入香蕉汁、椰子汁等天然可促進(jìn)生根壯苗。但呂秀立等報(bào)道認(rèn)為添加10%椰子汁、香蕉汁等天然提取物，對(duì)春蘭組培苗后期生長(zhǎng)并沒(méi)有促進(jìn)作用，反而會(huì)引起黃化和進(jìn)一步死亡。我們?cè)诖蠡ㄞヌm、千代蘭、鐵皮石斛、鉤唇石斛等蘭科植物的組培中添加了香蕉汁、馬鈴薯汁，也發(fā)現(xiàn)天然提取物反而促進(jìn)了褐化的產(chǎn)生，根系生長(zhǎng)不良，影響了植株的生長(zhǎng)。
[0008]此外，由于天然提取物的提取方法、提取材料的成熟度和生理狀態(tài)不同，提取物的純度和有效濃度差異很大，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果都會(huì)產(chǎn)生影響。天然提取物每次要現(xiàn)用現(xiàn)提取，無(wú)法長(zhǎng)期保存，操作比較麻煩。在生根培養(yǎng)基中加入活性炭，有利于鐵皮石斛試管苗的生長(zhǎng)，能使根系長(zhǎng)得更加粗壯。在培養(yǎng)基中添加活性炭有助于提高試管苗的成活率，但對(duì)苗的根數(shù)和根長(zhǎng)影響較小。
[0009]因此選擇更適合的既能促進(jìn)壯苗又促進(jìn)生根的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑猶為必要。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0010]本發(fā)明的目的在于提供一種促進(jìn)石斛蘭組培苗壯苗及生根的方法，使石斛蘭組培苗在培養(yǎng)過(guò)程中生根快，生根率高，根系發(fā)達(dá)，根粗壯，再生植株生長(zhǎng)健壯且移栽成活率高。
[0011]為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
[0012]一種促進(jìn)石斛蘭組培苗壯苗及生根的方法，包括如下步驟:
[0013]I)將石斛蘭組培苗轉(zhuǎn)入壯苗生根培養(yǎng)基中光照培養(yǎng)，誘導(dǎo)生根；所述壯苗生根培養(yǎng)基的配方為MS基本培養(yǎng)基+惡霉靈HMI和/或糖醇螯合復(fù)合肥+瓊脂粉+蔗糖。
[0014]2)在壯苗生根培養(yǎng)基中已生根的石斛蘭組培苗經(jīng)煉苗后移栽。
[0015]3)將已生根的石斛 蘭組培苗再生植株移栽于樹(shù)皮與蛭石1-3:1-3 (重量比)混合的栽培基質(zhì)里，噴水保濕，溫度25±2°C，相對(duì)濕度70-85%。
[0016]其中，上述步驟I)中，所述石斛蘭組培苗是采用本領(lǐng)域的常規(guī)組織培養(yǎng)方法，利用植物離體培養(yǎng)的器官(如根、芽、種子、原球莖等)在無(wú)菌和適宜的人工培養(yǎng)基及光照溫度等人工條件下，誘導(dǎo)培養(yǎng)所得的組織培養(yǎng)再生幼苗，此處的石斛蘭組培苗是無(wú)根的。
[0017]優(yōu)選地，上述步驟I)中，所述壯苗生根培養(yǎng)基的配方為MS基本培養(yǎng)基+1~IOmg/L惡霉靈HMI和/或糖醇螯合復(fù)合肥1000倍-8000倍+5_7g/L瓊脂粉+20_30g/L蔗糖。
[0018]優(yōu)選地，上述步驟I)中，所述壯苗生根培養(yǎng)基的配方為MS基本培養(yǎng)基+5mg/L惡霉靈HMI和/或糖醇螯合復(fù)合肥1000倍+5-7g/L瓊脂粉+20_30g/L蔗糖。
[0019]進(jìn)一步，上述步驟I)中，所述糖醇螯合復(fù)合肥優(yōu)選霍尚澳優(yōu)12元素液體復(fù)合肥。
[0020]上述步驟I)中，將石斛蘭組培苗在無(wú)菌條件下切取幼苗，轉(zhuǎn)入壯苗生根培養(yǎng)基中，光照培養(yǎng)條件為:培養(yǎng)溫度為25°C ±2°C，光照時(shí)間為12-16小時(shí)/天，光照強(qiáng)度為1000-20001ux。
[0021]上述步驟2)中，幼苗在壯苗生根培養(yǎng)基中一般培養(yǎng)4-5周，此時(shí)幼苗生長(zhǎng)健壯，莖粗壯，葉色濃綠，根系發(fā)達(dá)，在培養(yǎng)室中逐漸打開(kāi)蓋子，煉苗一周將苗移出瓶。
[0022]本發(fā)明在培養(yǎng)基中所使用的霍尚澳優(yōu)12元素液體復(fù)合肥為澳洲埃爾夫公司1991年研發(fā)的12元素液體復(fù)合肥(broad spectrum foliar)。
[0023]本發(fā)明在培養(yǎng)基中所使用的惡霉靈，化學(xué)名稱(chēng)為3-羥基-5-甲基異惡唑，英文名稱(chēng)為HymemzoK縮寫(xiě)為HMI，下文不再贅述)，是一種內(nèi)吸性殺菌劑和種子消毒劑。它除了具有良好的殺菌作用外，在適宜的濃度下，對(duì)多種作物的生長(zhǎng)有調(diào)節(jié)作用。惡霉靈施于水稻秧田，可促進(jìn)根系生長(zhǎng)，增加分蘗，提高秧苗素質(zhì)；用惡霉靈浸稻種能提高發(fā)芽率，增加植株干重，用70%惡霉靈可濕性粉劑處理土壤，增產(chǎn)稻谷12% ;此外，惡霉靈對(duì)馬鈴薯、洋蔥、草莓、甜菜、豌豆均有促進(jìn)生長(zhǎng)和增產(chǎn)作用。此前未見(jiàn)其在石斛蘭組織培養(yǎng)中應(yīng)用的報(bào)道。
[0024]培養(yǎng)基中植物所需營(yíng)養(yǎng)元素?zé)o論是大量元素氮磷鉀還是微量元素硫鎂鋅硼等存在狀態(tài)和濃度配比都對(duì)植株壯苗及生根影響非常大。糖醇物質(zhì)可作為硼等其它營(yíng)養(yǎng)元素載體，攜帶礦質(zhì)養(yǎng)分在植物韌皮部中快速運(yùn)輸。
[0025]糖醇螯合化肥是中、微量元素等養(yǎng)分的良好絡(luò)合劑，可與多種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)結(jié)合形成穩(wěn)定的復(fù)合體，具有以下優(yōu)點(diǎn):
[0026]1.是目前唯一能攜帶礦質(zhì)養(yǎng)分在韌皮部中進(jìn)行快速運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)；
[0027]2.是植物韌皮部汁液中的天然提取物，無(wú)毒、對(duì)植物、人體無(wú)任何損傷；
[0028]3.分子量低，很容易被葉片吸收，進(jìn)入到植株體內(nèi)容易降解釋放出養(yǎng)分，耗能低；
[0029]4.以液態(tài)為穩(wěn)定的存在形式，尤其在堿性溶液中溶解度更高。由于韌皮部?jī)?nèi)是堿性環(huán)境，大部分金屬類(lèi)礦質(zhì)養(yǎng)分在堿性環(huán)境下溶解性和移動(dòng)性都較差，而糖醇復(fù)合體更能體現(xiàn)其能攜帶礦質(zhì)養(yǎng)分在韌皮部移動(dòng)的優(yōu)勢(shì)；
[0030]5.可以提高植物的抗逆性，一方面，糖醇是參與細(xì)胞內(nèi)滲透調(diào)節(jié)的重要物質(zhì)，植物在鹽害、干旱、淹水等逆境脅迫下，糖醇可通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞滲透性使植物適應(yīng)逆境生長(zhǎng)；另一方面，糖醇可以提高對(duì)活性氧的抗性，避免由于紫外線日灼、干旱、病害、缺氧等原因造成的植株活性氧損傷。
[0031 ]目前還未見(jiàn)糖醇螯合復(fù)合肥在蘭科植物組培上應(yīng)用的報(bào)道。 [0032]本發(fā)明利用含有HMI和/或糖醇螯合復(fù)合肥的MS培養(yǎng)基對(duì)石斛蘭組培苗進(jìn)行生根誘導(dǎo)，極大地提高了生根率，移栽成活率也顯著提高。
[0033]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下有益效果:
[0034]1.利用本發(fā)明的生根培養(yǎng)基誘導(dǎo)生根，其生根率可達(dá)100%，移栽成活率可達(dá)95%。
[0035]2.本發(fā)明能有效的縮短誘導(dǎo)生根時(shí)間，4-5天就見(jiàn)根的發(fā)生，且根系粗壯，根多，每個(gè)植株平均7-8個(gè)根。
[0036]3.本發(fā)明由于使用一定濃度的HMI和/或糖醇螯合復(fù)合肥，在促進(jìn)生根的同時(shí)，提高了植株對(duì)養(yǎng)分的快速吸收，植株生長(zhǎng)快且健壯，莖粗，葉厚，葉色濃綠，達(dá)到壯苗的目的。
[0037]4.本發(fā)明操作方法簡(jiǎn)單易行，成本低。在不加其他生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑和其他不同天然附加物(如馬鈴薯、香蕉汁、蘋(píng)果汁、椰汁等)以及活性炭的情況下，即可達(dá)到生根快、生根率高、植株生長(zhǎng)健壯,成活率高的效果,節(jié)約了成本,簡(jiǎn)化了操作程序。
【專(zhuān)利附圖】
【附圖說(shuō)明】
[0038]圖1為本發(fā)明實(shí)施例1植株的生長(zhǎng)狀況。
[0039]圖2為本發(fā)明實(shí)施例1的生根植株。
[0040]圖3為本發(fā)明實(shí)施例1的植株。
[0041]圖4為本發(fā)明實(shí)施例2的生根植株。
[0042]圖5為本發(fā)明實(shí)施例2植株的生長(zhǎng)狀況。
[0043]圖6為本發(fā)明實(shí)施例3的植株(左)與實(shí)施例1的植株(右)對(duì)比圖。
【具體實(shí)施方式】
[0044]以下結(jié)合附圖與具體實(shí)施例進(jìn)一步詳細(xì)描述本發(fā)明的技術(shù)方案。[0045]實(shí)施例1
[0046]本實(shí)施例的鐵皮石斛組培苗壯苗生根培養(yǎng)方法，具體步驟如下:
[0047]I)取來(lái)自于莖段外植體的2cm高的鐵皮石斛組培苗(無(wú)根)，無(wú)菌條件下切取幼苗，轉(zhuǎn)入裝有壯苗生根培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，將培養(yǎng)瓶置于光照條件下培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度為250C ±2°C，光照時(shí)間為16小時(shí)/每天，光照強(qiáng)度為lOOOlux ;生根壯苗培養(yǎng)基的配方為MS基本培養(yǎng)基+5mg/LHMI+5g/L瓊脂粉+30g/L蔗糖。
[0048]培養(yǎng)4-5天就有根的發(fā)生，培養(yǎng)一個(gè)月后統(tǒng)計(jì)生根率達(dá)100% (見(jiàn)圖1)，平均每株生根6-8根，根長(zhǎng)植株高度平均達(dá)7.1-7.8cm (見(jiàn)圖2)，葉色濃綠，葉大且厚，莖直徑平均
0.47-0.5cm (見(jiàn)圖3)，平均每株鮮重1.4-1.6g。
[0049]2)幼苗在壯苗生根培養(yǎng)基中培養(yǎng)4-5周，此時(shí)幼苗健壯，根系發(fā)達(dá)，逐步打開(kāi)瓶蓋煉苗一周，將幼苗移出瓶，用清水沖洗根部的培養(yǎng)基，移栽到樹(shù)皮與蛭石1:1混合的栽培基質(zhì)里，噴水保濕。溫度25°c ±2°C，相對(duì)濕度70%。栽培的植株成活率高，達(dá)95%。植株生長(zhǎng)健壯。
[0050]實(shí)施例2
[0051]本實(shí)施例的鐵皮石斛組培苗壯苗生根培養(yǎng)方法，具體步驟如下:
[0052]I)取來(lái)自于莖段外植體的2cm高的鐵皮石斛組培苗(無(wú)根)，無(wú)菌條件下切取幼苗，轉(zhuǎn)入裝有壯苗生根培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，將培養(yǎng)瓶置于光照條件下培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度為250C ±2°C，光照時(shí)間為16小時(shí)/天，光照強(qiáng)度為1000Iux ;生根壯苗培養(yǎng)基的配方為MS基本培養(yǎng)基+霍尚澳優(yōu)12元素液體復(fù)合肥1000倍+5g/L瓊脂粉+30g/L蔗糖；
[0053]培養(yǎng)15天有根的發(fā)生，培養(yǎng)45天后統(tǒng)計(jì)生根率達(dá)100%，平均每株生根7-8根，根粗壯，整齊(見(jiàn)圖4)，植株高度平均達(dá)8.1-8.8cm，葉色濃綠(見(jiàn)圖5)，葉大且厚，莖直徑平均
0.5-0.6cm，平均每株鮮重 1.7-1.8g。
[0054]2)幼苗在壯苗生根培養(yǎng)基中培養(yǎng)4-5周，此時(shí)幼苗健壯，根系發(fā)達(dá)，逐步打開(kāi)瓶蓋煉苗一周，將幼苗移出瓶，用清水沖洗根部的培養(yǎng)基，移栽到樹(shù)皮與蛭石1:1混合的栽培基質(zhì)里，噴水保濕。溫度25°c ±2°C，相對(duì)濕度70%。栽培的植株成活率高，達(dá)95%。植株生長(zhǎng)健壯。
[0055]實(shí)施例3
[0056]本實(shí)施例的鐵皮石斛組培苗壯苗生根培養(yǎng)方法，具體步驟如下:
[0057]1)取來(lái)自于莖段外植體的2cm高的鐵皮石斛組培苗(無(wú)根)，無(wú)菌條件下切取幼苗，轉(zhuǎn)入裝有壯苗生根培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，將培養(yǎng)瓶置于光照條件下培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度為250C ±2°C，光照時(shí)間為16小時(shí)/天，光照強(qiáng)度為1000Iux ;生根壯苗培養(yǎng)基的配方為MS基本培養(yǎng)基+5mg/LHMI+霍尚澳優(yōu)12元素液體復(fù)合肥1000倍+5g/L瓊脂粉+30g/L蔗糖；
[0058]培養(yǎng)5天有根的發(fā)生，培養(yǎng)25天后統(tǒng)計(jì)生根率達(dá)100%，平均每株生根7-8根，根粗壯，整齊，植株生長(zhǎng)勢(shì)強(qiáng)于只加HMI的處理(見(jiàn)圖6)，葉色濃綠，葉大且厚。 [0059]2)幼苗在壯苗生根培養(yǎng)基中培養(yǎng)4-5周，此時(shí)幼苗健壯，根系發(fā)達(dá)，逐步打開(kāi)瓶蓋煉苗一周，將幼苗移出瓶，用清水沖洗根部的培養(yǎng)基，移栽到樹(shù)皮與蛭石1:1混合的栽培基質(zhì)里，噴水保濕。溫度25°C ±2°C，相對(duì)濕度70%。栽培的植株成活率高，達(dá)95%。植株生長(zhǎng)健壯。
[0060]實(shí)施例4對(duì)照組[0061]I)取來(lái)自于莖段外植體的，2cm高的鐵皮石斛組培苗(無(wú)根)，無(wú)菌條件下切取幼苗，轉(zhuǎn)入裝有不加任何激素MS培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，將培養(yǎng)瓶置于光照條件下培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度為25°C ±2°C，光照時(shí)間為16小時(shí)/天，光照強(qiáng)度為lOOOlux ;培養(yǎng)基的配方為MS培養(yǎng)基+5g/L瓊脂粉+30g/L蔗糖；
[0062]培養(yǎng)20天有根的發(fā)生，培養(yǎng)一個(gè)月后統(tǒng)計(jì)生根率達(dá)20%，平均每株生根3根，植株高度平均達(dá)3.4cm，植株細(xì)小，莖直徑平均0.2cm，平均每株鮮重0.5g。
[0063]2)幼苗在培養(yǎng)基中培養(yǎng)4-5周，逐步打開(kāi)瓶蓋煉苗一周，將幼苗移出瓶，用清水沖洗根部的培養(yǎng)基，移栽到樹(shù)皮與蛭石1:1混合的栽培基質(zhì)里，噴水保濕。溫度25°C ±2°C，相對(duì)濕度70%。栽培的植株成活率僅為40%。植株長(zhǎng)勢(shì)慢。
[0064]最后應(yīng)當(dāng)說(shuō)明的是，以上實(shí)施例僅用以說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案而非限制，盡管參照較佳實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)說(shuō)明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，可以對(duì)發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行修改或者等同替換，而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的精神和范圍，其均應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的權(quán)利要求范圍中。`
【權(quán)利要求】
1.一種促進(jìn)石斛蘭組培苗壯苗及生根的方法，包括如下步驟: 1)將石斛蘭組培苗轉(zhuǎn)入壯苗生根培養(yǎng)基中光照培養(yǎng)，誘導(dǎo)生根；所述壯苗生根培養(yǎng)基的配方為MS基本培養(yǎng)基+惡霉靈HMI和/或糖醇螯合復(fù)合肥+瓊脂粉+蔗糖； 2)在壯苗生根培養(yǎng)基中已生根的石斛蘭組培苗經(jīng)煉苗后移栽； 3)將已生根的石斛蘭組培苗再生植株移栽于樹(shù)皮與蛭石混合的栽培基質(zhì)里，噴水保濕，溫度25 ± 2 °C，相對(duì)濕度70-85%。
2.如權(quán)利要求1所述的促進(jìn)石斛蘭組培苗壯苗及生根的方法，其特征在于，所述壯苗生根培養(yǎng)基的配方為MS基本培養(yǎng)基+1~10mg/L惡霉靈HMI和/或糖醇螯合復(fù)合肥1000倍-8000 倍 +5-7g/L 瓊脂粉 +20-30g/L 蔗糖。
3.如權(quán)利要求2所述的促進(jìn)石斛蘭組培苗壯苗及生根的方法，其特征在于，所述壯苗生根培養(yǎng)基的配方為MS基本培養(yǎng)基+5mg/L惡霉靈HMI和/或糖醇螯合復(fù)合肥1000倍+5-7g/L 瓊脂粉 +20-30g/L 蔗糖。
4.如權(quán)利要求2或3所述的促進(jìn)石斛蘭組培苗壯苗及生根的方法，其特征在于，所述的糖醇螯合復(fù)合肥為霍尚澳優(yōu)12元素液體復(fù)合肥。
5.如權(quán)利要求1所述的促進(jìn)石斛蘭組培苗壯苗及生根的方法，其特征在于，步驟I)中光照培養(yǎng)條件為:培養(yǎng)溫度為25°C ±2°C，光照時(shí)間為12-16小時(shí)/天，光照強(qiáng)度為1000-20001ux。
6.如權(quán)利要求1所述的促進(jìn)石斛蘭組培苗壯苗及生根的方法，其特征在于，步驟3)中所述樹(shù)皮與蛭石混合的栽培基質(zhì)·里兩者重量比為1-3:1_3。
【文檔編號(hào)】A01H4/00GK103843662SQ201410085598
【公開(kāi)日】2014年6月11日 申請(qǐng)日期:2014年3月10日 優(yōu)先權(quán)日:2014年3月10日
【發(fā)明者】周音, 張建軍, 陳敏敏, 謝紀(jì)紅 申請(qǐng)人:上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)院
