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西醫(yī)內科—結締組織病(二)

1、診斷系統(tǒng)性紅斑狼瘡常用而有價值的病理檢查是

A.腎穿刺

B.骨髓穿刺

C.肺穿刺

D.淋巴結活檢

E.皮膚狼瘡帶試驗

2、系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者抗體陽性易形成動靜脈血栓的是

A. ANA

B.抗核糖體RNP抗體

C.抗磷脂抗體

D.抗Sm抗體

E.抗雙鏈DNA抗體

答案:EC

細目二   系統(tǒng)性紅斑狼瘡

要點一   病因

系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)是自身免疫介導的,以免疫性炎癥為突出表現(xiàn),呈多系統(tǒng)損害的慢性系統(tǒng)性自身免疫病。其發(fā)病與遺傳因素、內分泌因素和環(huán)境因素有關。

1.遺傳因素

SLE是多基因病,基因與臨床亞型及自身抗體有一定相關性。

2.環(huán)境因素

主要有紫外線、藥物、化學試劑、微生物病原體等,可誘發(fā)本病。

3.內分泌

雌激素水平升高等。
 
要點二   病理

基本病理改變是炎癥反應和血管異常,壞死性血管炎,可發(fā)生于任何器官。
 
要點三   臨床表現(xiàn)

1.全身癥狀

活動期患者常伴有發(fā)熱,以長期低、中度熱多見。合并感染時可見持續(xù)高熱。同時多伴有疲乏、不適等癥狀。

2.皮膚與黏膜

特征性的改變?yōu)楸橇汉碗p顴頰部呈蝶形分布的紅斑;皮膚損害包括光敏感、脫發(fā)、手足掌面和甲周紅斑、盤狀紅斑、結節(jié)性紅斑、脂膜炎、網(wǎng)狀青斑、雷諾現(xiàn)象等。口或鼻黏膜潰瘍常見。

3.關節(jié)和肌肉

患者常有對稱性多關節(jié)疼痛、腫脹,通常不引起骨質破壞。可出現(xiàn)肌痛和肌無力,少數(shù)可有肌酶譜的增高。

4.狼瘡腎炎(LN)

50%~70%的患者會出現(xiàn)臨床腎臟受累,腎衰竭是SLE的主要死亡原因之一。

5.神經(jīng)系統(tǒng)

輕者僅有偏頭痛、性格改變、記憶力減退或輕度認知障礙;重者可表現(xiàn)為腦血管意外、昏迷、癲癇持續(xù)狀態(tài)等。

6.呼吸系統(tǒng)

干性胸膜炎、胸腔積液、狼瘡性肺炎、肺間質性病變、肺動脈高壓和彌漫性岀血性肺泡炎。

7.心血管

常出現(xiàn)心包炎、心肌炎、心律失常,重癥SLE可伴有心功能不全和冠狀動脈病變。

8.消化系統(tǒng)

不同程度的食欲減退、惡心、嘔吐、腹痛腹瀉、便血等癥狀。血清轉氨酶常升高。

9.血液系統(tǒng)

活動期約半數(shù)患者有貧血,以及白細胞減少和/或血小板減少。部分患者伴有淋巴結腫大和(或)脾腫大。

10.其他

眼部受累包括結膜炎、葡萄膜炎、眼底改變、視神經(jīng)病變等,常伴有繼發(fā)性干燥綜合征,SIE患者妊娠會使病情加重或復發(fā)。抗磷脂抗體陽性者可出現(xiàn)異常妊娠如流產、早產等
 
要點四   實驗室檢查及其他檢查

1.一般檢查

血常規(guī)檢查可有貧血、白細胞減少和/或血小板減少。尿常規(guī)檢查可有蛋白、紅細胞和各種管型。血沉在活動期常增快。

2.自身抗體

(1)抗核抗體(ANA) 
  
約95%SLE患者呈陽性,特異性較差,不能作為SLE和其他結締組織疾病的鑒別依據(jù)。

(2)抗雙鏈DNA( dSDNA) 

抗體標記性抗體之一?;顒悠诨颊?/span>陽性率可達95%,特異性強,對確診SLE和判斷其活動性有較大參考價值??贵w滴度高,常提示有腎損害。

(3)抗Sm抗體

標記性抗體之一。陽性率約25%,特異性強,陽性患者病情緩解后繼續(xù)呈陽性,故可作為回顧性診斷的依據(jù)。

(4)抗磷脂抗體

陽性率為30%~40%陽性患者容易發(fā)生動、靜脈血栓,習慣性流產,血小板減少等,稱為抗磷脂綜合征。

(5)抗核糖體P蛋白抗體 

陽性率約為15%,陽性患者常有神經(jīng)系統(tǒng)損害。

(6)其他自身抗體

如抗SSA抗體、抗SSB抗體、抗U1RNP抗體、抗組蛋白抗體、抗紅細胞膜抗體、抗血小板膜抗體、抗淋巴細胞膜抗體、抗中性粒細胞胞漿抗體、抗神經(jīng)元抗體等。20%~40%患者類風濕因子陽性。

3.補體

血清補體C3、C4水平低下有助于SLE的診斷,并提示狼瘡處于活動期。

4.狼瘡帶試驗

70%~90%患者可見在真皮與表皮連接處有熒光帶,為免疫球蛋白(主要為IgG,也有IgM和職IgA)與補體沉積所致。

5.腎活檢

對狼瘡腎炎的分型診斷、治療、估計預后均有一定價值。

6.其他檢查   X線、CT、超聲心動圖、心電圖、眼底檢查、肝腎功能、心肌酶譜等有利于早期發(fā)現(xiàn)SLE對各系統(tǒng)的損害。
 
要點五   診斷與鑒別診斷

1.診斷

普遍采用美國風濕病學會(ACR)1997年推薦的SLE分類標準。共11項:

(1)頰部紅斑

固定紅斑,扁平或高起,在兩顴突出部位。

(2)盤狀紅斑

片狀隆起于皮膚的紅斑,有角質脫屑和毛囊栓;陳舊病變可見萎縮性瘢痕。

(3)光過敏

對日光有明顯的反應,引起皮疹,從病史中得知或醫(yī)生觀察到。

(4)口腔潰瘍

經(jīng)醫(yī)生觀察到的口腔或鼻咽部潰瘍,一般為無痛性。

(5)關節(jié)炎

非侵蝕性關節(jié)炎,累及2個或更多的外周關節(jié),有壓痛、腫脹或積液。

(6)漿膜炎

胸膜炎或心包炎。

(7)腎臟病變

尿蛋白定量>0.5g/24h或+++,或管型。

(8)神經(jīng)病變

癲癇發(fā)作或精神病,除外藥物或已知的代謝紊亂。

(9)血液學疾病

溶血性貧血,或白細胞減少,或淋巴細胞減少,或血小板減少。

(10)免疫學異常

抗dsDNA抗體陽性,或抗Sm抗體陽性,或抗磷脂抗體陽性(后者包括抗心磷脂抗體,或狼瘡抗凝物,或至少持續(xù)6個月的梅毒血清試驗假陽性三者中具備1項陽性)。

(11)抗核抗體

在任何時候和未用藥物誘發(fā)“藥物性狼瘡”的情況下,抗核抗體滴度異常。

上述11項中,符合4項或4項以上者,在除外感染、腫瘤和其他結締組織病后,即可診斷為SIE。其敏感性和特異性分別為95%和85%。上述標準中,免疫學異常和高滴度抗核抗體更具有診斷意義。

2.鑒別診斷   

SLE應與類風濕關節(jié)炎、癲癇病、特發(fā)性血小板減少性紫癜及原發(fā)性腎小球腎炎等鑒別。
 
要點六   治療

強調早期診斷和早期治療,以避免或延緩不可逆的組織臟器的病理損害。

1.一般治療

急性活動期臥床休息,緩解期病情穩(wěn)定患者可適當工作,但應避免過勞、日曬或其他紫外線照射;預防感染,及時發(fā)現(xiàn)和治療感染;注意避免可能誘發(fā)狼瘡的藥物或食物;正確認識疾病,調節(jié)不良情緒。

2.藥物治療

(1)輕型SLE

可使用非甾體抗炎藥、抗瘧藥、小劑量激素如潑尼松,也可短期局部應用激素治療皮疹,權衡利弊,必要時可用硫唑嘌呤、甲氨蝶呤等免疫抑制劑。

(2)重型SIE

分兩個階段,即誘導緩解和鞏固治療。

誘導緩解目的在于迅速控制病情,阻止或逆轉內臟損害,力求疾病完全緩解:①糖皮質激素:治療SLE的基礎藥物。根據(jù)病情輕重,潑尼松每日0.5~1mg/kg口服,晨起1次服用。病情好轉,以每1~2周減10%的速度逐漸減量,如果病情允許,維持治療劑量應<10mg/d。如出現(xiàn)大劑量治療無效、癲癇發(fā)作、精神癥狀、嚴重溶血性貧血、血小板減少而有出血傾向、急性腎衰竭、病情急劇惡化等情況,應用甲基潑尼松龍沖擊治療,劑量500~1000mg溶于250mL葡萄糖液中靜脈滴注,每日1次,連續(xù)3日為一療程。沖擊后每日口服潑尼松0.5~1mg/kg,病情好轉穩(wěn)定4周后可逐步減量,直至維持量。②環(huán)磷酰胺:重癥SIE的有效治療藥物之一。標準環(huán)磷酰胺沖擊療法每月1次,多數(shù)患者6~12個月后病情緩解。③霉酚酸酯:能有效控制Ⅳ型狼瘡腎炎活動。④環(huán)孢素:對狼瘡腎炎(特別是Ⅴ型)有效。⑤硫唑嘌呤:控制腎臟和神經(jīng)系統(tǒng)病變效果不及環(huán)磷酰胺沖擊療法,而對漿膜炎、血液系統(tǒng)、皮疹等較好。⑥甲氨蝶呤:用于以關節(jié)炎、肌炎、漿膜炎和皮膚損害為主的SLE,長期用藥耐受性較佳。

3.狼瘡危象

治療目的在于挽救生命、保護受累臟器、防止后遺癥。通常需要大劑量甲潑尼松龍沖擊治療,針對受累臟器的對癥治療和支持治療,以幫助患者度過危象。后續(xù)的治療可參照重型SLE。

4.妊娠生育

患者無重要臟器損害,病情穩(wěn)定1年以上,細胞毒免疫抑制劑停用半年以上,潑尼松維持量<10mg/d,可以妊娠。由于妊娠早期及產后6周容易復發(fā),故妊娠期可適當增加激素劑量。有習慣性流產史或抗磷脂抗體陽性者,應加服低劑量阿司匹林50~100mg/d。
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