天才們的殞落
2016年10月31日，中國女排霍萱，因突發(fā)心梗在鄭州不幸逝世，年僅28歲。
她1988年出生，身高1.90米，曾是河南女排的絕對主力兼隊長，主攻、副攻、接應多個位置都能打，技術全面。在2008至2009賽季加盟北京女排，征戰(zhàn)過女排聯賽。隨后入選國家集訓隊，但沒有出過場，因身體問題24歲就退役了。
據悉，她患了一種罕見病：被稱為“天才病”的馬方綜合征（Marfan syndrome，MFS）。
在我國體育史上，被MFS帶走的優(yōu)秀運動員還有：1984年，身高2米17的中國男籃運動員韓朋山猝死；2001年，身高2米04的四川排球運動員朱剛猝死，剛年滿30歲；2009年，身高2米12的沈陽東進隊中鋒武強突發(fā)心臟病去世；2012年，曾經被譽為“小姚明”的原遼寧男籃隊員張佳迪逝世，年僅24歲，等等。
對于這些運動員來說，MFS是“殘酷的天賦”。因為該病讓患者骨骼能夠完成常人難以企及的動作。意大利著名小提琴家、作曲家帕格尼尼手指超長，關節(jié)柔韌，所作曲子別人很難完成，根據資料推測很可能是一名MFS患者。我國古代人物劉備雙手長過膝蓋，也很可能是MFS患者。
在國外，美國一家科研機構曾對1985年至1995年全美猝死的158名運動員進行了一次調查。研究結果表明，有134人死于心血管疾病，其中有4人曾被查出患有MFS。
美國女排名將、世界女排三大主攻手之一的海曼，1986年猝死球場。死亡原因是主動脈夾層破裂，而根本原因正是因為患有MFS。
除此之外，患病猝死的運動員還有：意大利前男排國手博沃倫塔、委內瑞拉女排國手卡拉巴里、意大利足球運動員莫羅斯尼、俄羅斯滑冰選手格林科夫、挪威游泳運動員奧恩等等。
流行病學與癥狀
馬方綜合征又名蜘蛛指（趾）綜合征，是一種常染色體顯性遺傳性的結締組織遺傳性疾病。發(fā)病率并不低，大約為萬分之一至萬分之三，有家族發(fā)病傾向，兩性都會發(fā)病，無種族差異。
問題來了：
為什么排球運動員、籃球運動員中頻頻出現MFS患者？
北京安貞醫(yī)院心外科主任醫(yī)師朱俊明分析說，這與MFS的臨床癥狀有關：該病會讓患者出現一系列的變化，骨骼最明顯的是四肢，其中手指和腳趾又細又長，大拇指橫過來會超過掌端，雙手下垂會超過膝蓋，身材又高又瘦。由于身材優(yōu)勢，在運動員選拔時往往受到青睞。
MFS的臨床癥狀與骨、眼、心血管系統(tǒng)密切相關：
1、骨骼癥狀包括高個子、不成比例的長肢體和長手指、輕微的關節(jié)松弛、脊柱畸形(脊柱側凸和胸部脊柱側凸)以及牙齒異常突出。
2、眼睛癥狀包括近視、角膜扁平以及晶狀體的半脫位。
3、心血管癥狀包括二尖瓣脫垂、二尖瓣血液回流、主動脈根部擴張、主動脈血液回流。
4、其他癥狀還包括皮膚萎縮紋、自發(fā)性氣胸、脊髓蛛網膜囊腫等。
發(fā)現與命名
在1896年，法國兒科醫(yī)生Antoine Marfan首次報道了一個病例，描述一名5歲女孩的上肢、下肢、手指和腳趾都不成比例的又長又細，而肌肉的發(fā)育卻非常差，脊柱有側彎。之后一些醫(yī)生也報道了類似的病例，并加上了眼睛的癥狀。后人為紀念Marfan醫(yī)生，將該病命名為馬方綜合征（Marfan syndrome，MFS）。
診斷和治療
MFS的診斷指標有以下4個方面：
1、特殊骨骼變化即管狀骨細長尤以指、掌骨為著；骨皮質變薄、纖細，呈蜘蛛指樣改變；
2、先天性心血管異常；
3、眼部癥狀；
4、家族史。
以上有3項者即可確診，在前3項中僅出現2項可診斷為不完全型MFS。
對于MFS疾病，目前無特殊療法。如出現以下不同情況，可考慮不同對應的治療手段：
眼異常可進行相應的手術或藥物治療。
主動脈病變可通過服用普萘洛爾(心得安)，使其心室排血和壓力減低，減輕主動脈壁承受的沖擊，由此可延緩主動脈根部擴張的發(fā)展以及防止主動脈夾層動脈瘤的發(fā)生。
青春期前的女性患者可通過服用雌激素及黃體酮提前進入青春期，防止因生長過快造成脊柱側彎。
除此之外，嚴重的胸廓、脊柱畸形患者、中度主動脈瓣閉鎖不全或主動脈根部明顯擴張患者，可采用手術治療。
問題來了：
那么，如何才能避免患MFS呢？
這是一種遺傳病，需采取預防措施：
對于人群，做好流行病學調查攜帶者檢出、進行人群遺傳監(jiān)護和環(huán)境監(jiān)護，開展婚姻和生育指導，努力降低人群中遺傳病發(fā)生率提高人口素質。
對于個體，避免遺傳病后代的出生和遺傳變異的發(fā)生，采取婚前檢查遺傳咨詢、產前檢查和遺傳病的早期治療等措施。
