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我今天為大家?guī)硇袠I(yè)內(nèi)的 4 條重要新聞
1. 東曜藥業(yè)遞交港交所上市申請
2. 二甲雙胍聯(lián)合禁食可抑制腫瘤生長
3. 羅氏 Kadcyla 獲批治療早期乳腺癌
4. 首個國產(chǎn)長效 GLP-1 獲批上市
東曜藥業(yè)遞交港交所上市申請
近日，根據(jù)香港交易所官方信息顯示，東曜藥業(yè)向香港證券交易所遞交上市申請。東曜藥業(yè)為臺灣東洋藥品于 2010 年在蘇州園區(qū)投資設(shè)立的全資子公司，是一家專業(yè)從事抗腫瘤新藥研發(fā)、生產(chǎn)和市場營銷的高新技術(shù)企業(yè)，核心藥物包括特殊劑型藥物、生物藥、創(chuàng)新生技藥物三大類抗癌癥基因治療藥物。
▲東曜藥業(yè)招股書
近日，據(jù)奇點網(wǎng)消息，歐洲腫瘤研究所的學(xué)者們發(fā)現(xiàn)，二甲雙胍和禁食可以協(xié)同作用，抑制小鼠腫瘤的生長，研究發(fā)表在 Cancer Cell 上。
有評論稱，二甲雙胍是抗癌道路上新添的一員猛將。它具有良好的安全性，科學(xué)家們正在探索它作為癌癥輔助治療和與其他治療聯(lián)合使用的潛力。
羅氏創(chuàng)新 ADC 藥物 Kadcyla 獲批治療早期乳腺癌
近日，羅氏集團宣布 FDA 批準(zhǔn)了 Kadcyla? (trastuzumab emtansine) 用于 HER2 陽性早期乳腺癌患者的輔助（術(shù)后）治療，這些患者此前接受基于紫杉烷和赫賽汀?（曲妥珠單抗）新輔助（術(shù)前）治療后仍存在殘存病灶。
目前，Kadcyla 是在美國唯一一款獲批治療 HER2 陽性的早期乳腺癌和轉(zhuǎn)移性乳腺癌的抗體偶聯(lián)藥物。
豪森聚乙二醇洛塞那肽獲批上市，首個國產(chǎn)長效 GLP-1 受體激動劑
今日，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）公告豪森醫(yī)藥「聚乙二醇洛塞那肽」 獲批上市，用于成人改善2型糖尿病患者的血糖控制，由此，首個國產(chǎn)長效GLP-1制劑成功出線。
2017 年 12 月 6 日，豪森藥業(yè)的聚乙二醇洛塞那肽注射液上市申請獲得 CDE 承辦受理，是國內(nèi)首個申請上市的長效 GLP-1 受體激動劑。
聚乙二醇洛塞那肽是豪森自主研發(fā)的長效胰高血糖素樣肽 1（GLP-1）受體激動劑，用于治療 2 型糖尿病，只需每周注射 1 次。
GLP-1 是人體胃腸道黏膜天然分泌的一種「腸促胰素」，可以與胰島細胞上的受體結(jié)合并刺激胰島素分泌，進而產(chǎn)生降低血糖的作用。GLP-1 受體激動劑類降糖藥物的優(yōu)點在于低血糖事件的發(fā)生率明顯低于胰島素，而且可以減少食物攝取和延緩胃排空，有利于控制體重，可以保護胰島β細胞功能。
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