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治療阿爾茨海默病創(chuàng)新藥獲批上市！上海試點藥品上市許可人制度獲重大成果

2019.11.03

今天，國家藥品監(jiān)督管理局批準治療阿爾茨海默病（Alzheimer’sdisease，AD）原創(chuàng)新藥甘露特鈉膠囊（GV-971）上市啦！

市藥監(jiān)局說，這也是上海試點藥品上市許可持有人制度（MAH）、推動創(chuàng)新研發(fā)成果快速上市的成功案例。該藥的獲批上市，填補了過去17年AD治療領(lǐng)域無新藥上市的空白，為廣大飽受阿爾茨海默病困擾的患者帶來“福音”。詳↓

中國郵政11月1日發(fā)行的《科技創(chuàng)新（二）》紀念郵票中，第四張即為阿爾茨海默病治療新藥GV-971

國家藥品監(jiān)督管理局有條件批準甘露特鈉膠囊（商品名“九期一”）上市注冊申請，用于輕度至中度阿爾茨海默病，改善患者認知功能。該藥是以海洋褐藻提取物為原料，制備獲得的低分子酸性寡糖化合物，是我國自主研發(fā)并擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥，獲得國家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項支持。

國家藥監(jiān)局要求申請人上市后繼續(xù)進行藥理機制方面的研究和長期安全性有效性研究，完善寡糖的分析方法，按時提交有關(guān)試驗數(shù)據(jù)。

具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的全球原創(chuàng)新藥

阿爾茨海默病是一種神經(jīng)退行性腦部疾病，目前全球患者高達5000萬人，中國患者約占20%，其治療仍然是世界性難題。GV-971由上海藥物研究所、中國海洋大學(xué)和上海綠谷制藥聯(lián)合開發(fā)的，是具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的全球原創(chuàng)新藥，該藥的獲批上市，填補了過去17年AD治療領(lǐng)域無新藥上市的空白，為廣大飽受阿爾茨海默病困擾的患者帶來“福音”。

主動溝通、跨前服務(wù)，積極推進GV-971上市

為了讓老百姓能夠更快用得上臨床急需的新藥、好藥，國家藥監(jiān)部門優(yōu)化審評流程，整個過程實現(xiàn)了提前介入、滾動提交、隨到隨審、并聯(lián)審批和同步核查，大大縮短了審批時間，在不到一年的時間里完成了從受理到審批的全過程。市藥監(jiān)局在市市場監(jiān)管局指導(dǎo)下，積極推進GV-971上市工作，主動與國家藥監(jiān)局溝通，跨前服務(wù)，在產(chǎn)品注冊、資料申報、審評核查等方面做好協(xié)調(diào)指導(dǎo)。

打通了藥物創(chuàng)新研發(fā)的最后一公里

近年來，上海在全國率先開展了允許生產(chǎn)許可和上市許可分離的藥品上市許可持有人制度改革試點，通過制度創(chuàng)新和主動服務(wù)，搭建藥物創(chuàng)新聯(lián)盟平臺，促進結(jié)對試點，打通了藥物創(chuàng)新研發(fā)的最后一公里，加快新藥上市，滿足百姓用藥需求，促進產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

目前，上海已形成了一整套可復(fù)制、可推廣的制度（該創(chuàng)新制度已吸收進新修訂的《藥品管理法》），有力激發(fā)了本市藥物創(chuàng)新研發(fā)活力，集聚了一大批創(chuàng)新研發(fā)企業(yè)，催生了一系列本土研發(fā)的創(chuàng)新藥、明星藥。GV-971正是上海推行MAH的成果品種之一。

截至2019年10月底，全市已有54家申請單位提交131個品種的MAH試點申請，其中有31個屬于尚未在國內(nèi)外上市的1類創(chuàng)新藥。已有90個品種獲批成為MAH試點品種，63個品種獲得上市許可。

資料：國家藥監(jiān)局、市藥監(jiān)局

編輯：顧依依

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