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17年過去來，阿爾茨海默病患者終于有藥可用了，GV-971獲批上市！但爭議也來了！

重磅！我國原創(chuàng)新藥獲批上市，填補(bǔ)阿爾茨海默病新藥17年空白

藥品上市許可持有人制度系列研究集錦

醫(yī)藥生物板塊防御性凸顯 逢低布局8只概念股

CFDA發(fā)文：個(gè)人藥品批文，產(chǎn)銷大放開！

2021年我國抗腫瘤藥物行業(yè)相關(guān)政策匯總 加快開發(fā)具有重大臨床需求創(chuàng)新藥物和生物制品

【衡道丨資訊】阿爾茲海默癥首個(gè)國產(chǎn)新藥上市，質(zhì)疑與期待并存

全國人民代表大會常務(wù)委員會關(guān)于<BR>延長授權(quán)國務(wù)院在部分地方開展<BR>藥...

我國藥品上市許可持有人制度全面解析

綠葉制藥創(chuàng)新藥利斯的明多日透皮貼劑獲歐盟多國上市許可資格

周末文摘 | 變革中持續(xù)探索　探索中立足國情——再談我國藥品上市許可持有人制度

人大常委會審議藥品上市許可人制度和一致性評價(jià)，引爭議

藥品上市許可持有人制度改革現(xiàn)行藥品注冊制

政策利好：藥品研發(fā)者再不用“賣娃求生”

新藥開發(fā)節(jié)省1億元提速2年！糖尿病新藥三期臨床啟動

這一重磅政策，終于要在全醫(yī)藥行業(yè)推行

科研人員和機(jī)構(gòu)也可申請注冊藥品

藥業(yè)格局動蕩：上市許可與生產(chǎn)許可分離，第一責(zé)任人權(quán)責(zé)升級

這家德國巨頭正式啟用中國生物制藥基地

MAH首次寫進(jìn)《藥品管理法》！第一批“吃螃蟹”的新藥，如今怎樣了？

政策環(huán)境不斷改善 藥品創(chuàng)新進(jìn)入黃金時(shí)代

創(chuàng)新藥行業(yè)深度研究

重磅！國產(chǎn)原創(chuàng)新藥獲準(zhǔn)上市，17年空窗期，阿爾茨海默病迎來“中國方案”！

新版《藥品管理法》修訂概況

我國創(chuàng)新藥行業(yè)正在進(jìn)入爆發(fā)期

景澤生物：堅(jiān)持CDMO服務(wù)與自研項(xiàng)目并重，團(tuán)隊(duì)曾推動多個(gè)新藥上市

鼓勵(lì)創(chuàng)新加快新藥上市——省藥監(jiān)局解讀新修訂的《藥品管理法》

新一輪審批審批改革背景下，這5項(xiàng)措施戳中藥企創(chuàng)新的痛點(diǎn)

云頂新耀擬赴港上市：成立后持續(xù)虧損，License-in模式暗藏風(fēng)險(xiǎn)|IPO研究院

中國仿制藥審批需18個(gè)月 專家稱應(yīng)放開委托生產(chǎn)