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有 SLE 家族史卻無(wú)任何癥狀,需要做個(gè)檢查嗎?

作為風(fēng)濕科醫(yī)生,想必諸位經(jīng)常遇到他人咨詢:「我家里有人患有系統(tǒng)性紅斑狼瘡,聽(tīng)說(shuō)這個(gè)病是會(huì)遺傳的,那么我是不是也要做個(gè)檢查呢?」

要回答這個(gè)問(wèn)題,我們首先要弄明白:系統(tǒng)性紅斑狼瘡的遺傳風(fēng)險(xiǎn)到底有多大?無(wú)癥狀的患者親屬做檢查(如抗核抗體檢驗(yàn))又能有多少收益?

1流行病學(xué)證實(shí):家族史提示狼瘡風(fēng)險(xiǎn)增加

系統(tǒng)性紅斑狼瘡(Systemic lupus erythematosus,SLE)具有一定遺傳傾向。如家人罹患 SLE,那么其他人得 SLE 的風(fēng)險(xiǎn)也會(huì)增加。

目前為止,還沒(méi)有足夠可信的全中國(guó)范圍內(nèi)的 SLE 發(fā)病率、患病率統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)。今天我們?nèi)栽谘赜蒙虾H蕽?jì)醫(yī)院 1985 年針對(duì)紡織工人的調(diào)查數(shù)據(jù):總體狼瘡患病率約為 10 萬(wàn)之 70.41、女性為 113.33。另外該調(diào)研對(duì)象里有較多的年輕女性,因此未必適合普遍人群,而且「年發(fā)病率」的數(shù)據(jù)也是沒(méi)有的。

那么,有 SLE 家族史的患病率數(shù)據(jù)呢?

中國(guó)系統(tǒng)性紅斑狼瘡研究協(xié)作組在 2012 年發(fā)表的風(fēng)濕病家族情況調(diào)查研究顯示:2002 例病患里,家族里有狼瘡的有 34 例,占比 1.7%。不過(guò)這項(xiàng)調(diào)查研究的其實(shí)是狼瘡病人里有多少人存在狼瘡家族史,而不是真正的「當(dāng)有狼瘡家人時(shí)自身的狼瘡患病率」!

為方便計(jì)算,根據(jù)上述信息,我們初步推定:中國(guó)普遍人群的患病率約為 0.07%,女性為 0.113%。而家族里有狼瘡時(shí),患病率為 1.7%。可以認(rèn)定,家族里有狼瘡時(shí),患病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。


(狼瘡有一定遺傳傾向)

2抗核抗體(ANA)檢驗(yàn)的可靠性如何?

要診斷 SLE,抗核抗體(ANA)是非常重要的一項(xiàng)檢查,但它是否真的可靠呢?

1. 診斷 SLE 時(shí),抗核抗體(ANA)檢驗(yàn)會(huì)漏診病人嗎?

20 世紀(jì) 70 年代,約 5% 的 SLE 患者采用間接免疫熒光法檢查時(shí)顯示抗核抗體 (antinuclear antibodies, ANA) 陰性。后來(lái)研究發(fā)現(xiàn),這些 ANA 陰性的原因是采用嚙齒類動(dòng)物 (非人類) 的組織作為底物。如采用人喉表皮樣癌細(xì)胞系 (human epidermoid carcinoma cell line, HEp-2) 細(xì)胞作為底物,這類病人大多不再是 ANA 陰性。

但是,一些自身抗原在 HEp-2 細(xì)胞底物中可能不存在。

例如,診斷 SLE 和干燥綜合征的 Ro/SSA 抗原。已知 Ro/SSA 抗原分為兩個(gè)部分,分別是位于細(xì)胞核和核仁的分子量為 60kD 的 Ro60 抗原(蛋白),以及位于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的分子量為 52kD 的 Ro52 抗原(蛋白)。

但是,Ro60 在細(xì)胞準(zhǔn)備階段可能失去免疫活性,而 Ro52 是細(xì)胞質(zhì)內(nèi)而非細(xì)胞核內(nèi)的自身抗原。因此,如果病人血清里只有抗 Ro60 抗體就容易出現(xiàn) ANA 陰性---采用 HEp-2 細(xì)胞做底物的間接免疫熒光法測(cè)試時(shí)。

類似的是:使用 HEp-2 細(xì)胞作底物可能難以檢測(cè)到抗核糖體 P 抗原抗體。

為了避免這樣的差錯(cuò),采用編碼 Ro-60 的 cDNA 轉(zhuǎn)染,從而讓人類喉表皮樣癌細(xì)胞系更多表達(dá) Ro60 抗原(蛋白)。這就是目前更普遍使用的「HEp-2000」底物。采用 HEp-2000 做底物,間接免疫熒光檢測(cè)就不易漏診 Ro60 抗體。

在今天,幾乎不存在 ANA 陰性的 SLE 病人!在診斷 SLE 時(shí),理論上 ANA 的敏感性幾乎是 100%,也就是 ANA 檢測(cè)幾乎不會(huì)漏診 SLE 病人。

2. 診斷 SLE 時(shí),抗核抗體(ANA)檢測(cè)會(huì)誤診病人嗎?

我們要盡量避免把沒(méi)有病的人診斷為 SLE 或者其他免疫性風(fēng)濕??!

那么間接免疫熒光法測(cè) ANA 會(huì)把沒(méi)有病的人檢測(cè)為陽(yáng)性嗎?

一項(xiàng)針對(duì) 20-60 歲無(wú)癥狀無(wú)體征的健康志愿者的多中心研究顯示:以 1:40 的稀釋度檢測(cè)有 31.7% 的血清為陽(yáng)性,1:80 的稀釋度檢測(cè)則有 13.3% 的血清為陽(yáng)性,1:160 的稀釋度則有 5% 的血清為陽(yáng)性,1:320 的稀釋度則有 3.3% 的血清為陽(yáng)性。

也就是說(shuō),ANA 測(cè)試是有可能把沒(méi)有病的人診斷為有 SLE 的。


(間接免疫熒光法測(cè)抗核抗體,來(lái)自參考 6)

3有家族史卻沒(méi)有癥狀時(shí),抗核抗體檢驗(yàn)?zāi)芊駧椭覀冊(cè)\斷?


現(xiàn)在,我們很清楚兩個(gè)事實(shí):

  • 有狼瘡的病人家屬患病率為 1.7%;

  • 如有 100 個(gè)狼瘡病人來(lái)檢測(cè) ANA,則幾乎是 100% 為陽(yáng)性。考慮到實(shí)際操作誤差等,我們假定為 99.9%;100 個(gè)健康者來(lái)檢測(cè),如把稀釋度定為 1:160,則有 5 個(gè)人為陽(yáng)性---誤診 5%。

即 ANA 的敏感性 99.9%,特異性 95%。

1. 如果是 ANA 陽(yáng)性,它的預(yù)測(cè)效果如何?

100 萬(wàn)個(gè)有狼瘡家族史的人來(lái)找我們看病。其中,1000000×1.7%= 17000 人有狼瘡。

有狼瘡的 17000×99.9%= 16983 人(測(cè)試陽(yáng)性)。

沒(méi)有狼瘡的人數(shù)是:100 萬(wàn)人-17000 = 983000 人。983000×5%= 49150 人(測(cè)試陽(yáng)性)。

真正有狼瘡的人里有 16983 陽(yáng)性(測(cè) ANA),沒(méi)有狼瘡里有 49150 人陽(yáng)性(測(cè) ANA)。那么 ANA 陽(yáng)性里有多少比率是有狼瘡的呢?

16983/(16983 49150)= 25.68%.

也就是說(shuō)一個(gè)患者哪怕家人有狼瘡且 ANA 陽(yáng)性,也只有 25.68% 概率為 SLE。

2,如果 ANA 陰性,它的預(yù)測(cè)效果如何?

100 萬(wàn)個(gè)有狼瘡家族史的人來(lái)找我們看病。其中,1000000×1.7%= 17000 人有狼瘡。

有狼瘡的 17000×0.1%= 170 人(測(cè)試陰性)。

沒(méi)有狼瘡的人數(shù)是:100 萬(wàn)人-17000 = 983000 人。983000×95%= 933850 人(測(cè)試陰性)。

那么 ANA 陰性里 170 人有狼瘡,沒(méi)有狼瘡的為 933850,那么有多大比率是沒(méi)有病的?

933850/(933850 170)= 99.98%

也就是說(shuō),如果家人有狼瘡,你測(cè) ANA 陰性,你有 99.98% 概率沒(méi)有病。

總結(jié)來(lái)看,ANA 陽(yáng)性不能幫助我們肯定診斷,但 ANA 陰性可以排除診斷。

綜上,哪怕患者有狼瘡家族史,診斷還是要依靠癥狀、體征,而不是僅憑化驗(yàn)結(jié)果。

編輯 | 項(xiàng)飛騰

參考資料:

1. 上海市免疫研究所,《系統(tǒng)性紅斑狼瘡流行病學(xué)調(diào)查——上海市紡織系統(tǒng)職工患病率初探》,醫(yī)學(xué)研究雜志 , 1985(8)

2. 冷曉梅 ,《風(fēng)濕病家族史對(duì)中國(guó)系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者臨床表型的影響: 來(lái)自中國(guó)系統(tǒng)性紅斑狼瘡研究協(xié)作組的數(shù)據(jù)分析》,全國(guó)風(fēng)濕病學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議 , 2012

3. Pollock W, Toh BH,《Routine immunofluorescence detection of Ro/SS-A autoantibody using HEp-2 cells transfected with human 60 kDa Ro/SS-A》,J Clin Pathol. 1999 Sep;52(9):684-7.

4. Fritzler MJ, Hanson C,《Specificity of autoantibodies to SS-A/Ro on a transfected and overexpressed human 60 kDa Ro autoantigen substrate》,J Clin Lab Anal. 2002;16(2):103-8.

5. Tan EM,《Range of antinuclear antibodies in 'healthy' individuals》,ArthritisRheum. 1997 Sep;40(9):1601-11.

6. 《Autoantibodies》(第 3 版),Yehuda Shoenfeld

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