今天上午,新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》經(jīng)十三屆全國人大常委會第十二次會議表決通過。這部法律將于2019年12月1日開始施行。
新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》對何為假藥劣藥,作出重新界定。第九十八條中明確規(guī)定,假藥包括:所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的藥品,以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品,變質(zhì)的藥品,所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品。
劣藥包括:成份含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品,被污染的藥品,未標(biāo)明或者更改有效期的藥品、未注明或者更改產(chǎn)品批號的藥品,超過有效期的藥品,擅自添加防腐劑、輔料的藥品,其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。
電影《我不是藥神》熱播后,從國外代購藥品的類“陸勇”們相繼出現(xiàn)在全國各地。檢索案件可以發(fā)現(xiàn),有的人代購的藥品確實有療效,卻被定性為假藥,被追究刑事責(zé)任。這類案件經(jīng)媒體報道后,在社會上引起熱議。
此次修訂草案,不僅對進口國內(nèi)未批的境外合法新藥不再按假藥論處,同時還提出,未經(jīng)批準(zhǔn)進口少量境外已合法上市的藥品,情節(jié)較輕的,可以減輕處罰;沒有造成人身傷害后果或者延誤治療的,可以免予處罰。
而在去年,監(jiān)管部門就已經(jīng)表達過類似監(jiān)管路徑。江蘇檢察機關(guān)新聞發(fā)布會上表示:“當(dāng)下在藥品監(jiān)管、法律規(guī)定與醫(yī)學(xué)療效、病患需求之間有時也存在著現(xiàn)實困境。而對生命健康的追求渴望是人最基本最重要的權(quán)利。因此,我們在辦理“以假藥論”的案件時,不以簡單刑事打擊為目的。”并列舉了幾種代購藥品情況,在江蘇省檢察機關(guān)在辦案中一般不作為犯罪處理。
值得注意的是,今天通過的藥品管理法修訂草案規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)因臨床急需進口少量藥品的,經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院授權(quán)的省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準(zhǔn),可以進口。進口的藥品應(yīng)當(dāng)在指定醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)用于特定醫(yī)療目的,個人自用攜帶入境少量藥品,按照國家有關(guān)規(guī)定辦理。
此前,國家在行郵稅調(diào)整中,增加了抗癌藥等藥品稅則,側(cè)面也是滿足患者海外代購藥品的需求。個人代購藥品有依可循。
在衛(wèi)計委與海關(guān)總署聯(lián)合頒布的《進口藥品管理辦法》中,對個人自用、少量藥物的進口作出規(guī)定。辦法第三十九第三款明確,“進出境人員隨身攜帶的個人自用的少量藥品,應(yīng)當(dāng)以自用、合理數(shù)量為限,并接受海關(guān)監(jiān)管?!?/span>
根據(jù)這一規(guī)定,如果一些尚未在國內(nèi)注冊上市的國外藥品用于個人自用、且在合理數(shù)量范圍內(nèi),是可以不經(jīng)中國食藥監(jiān)的進口批準(zhǔn)而直接通過海關(guān)監(jiān)管進入中國境內(nèi)的。至于國外的藥品能否不經(jīng)隨身攜帶而由國際快遞入境,見于《中華人民共和國海關(guān)對進出境快件監(jiān)管辦法》及海關(guān)總署《中華人民共和國禁止、限制進出境物品表》之規(guī)定。
根據(jù)《禁止、限制進出境物品表》,除能使人成癮的麻醉品、精神藥物;有礙人畜健康的、來自疫區(qū)的以及其它能傳播疾病的藥品外,中國海關(guān)不禁止、不限制其他的普通藥品經(jīng)快件入境,當(dāng)然前提是個人自用、合理數(shù)量,且接受海關(guān)的監(jiān)管。
新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》出臺,有專家認(rèn)為,此次修訂草案在法律上給代購海外新藥“開了一個小口”,但并不意味放開,海外代購依然存在法律風(fēng)險。
關(guān)于媒體和群眾討論比較多的:“進口國內(nèi)未批的境外合法新藥不再按假藥論處,同時還提出,未經(jīng)批準(zhǔn)進口少量境外已合法上市的藥品,情節(jié)較輕的,可以減輕處罰;沒有造成人身傷害后果或者延誤治療的,可以免予處罰。”是一個利好消息,至少不是像之前容易觸犯刑事責(zé)任。
但全國人大常委會法制工作委員會行政法室主任袁杰表示,把未經(jīng)批準(zhǔn)進口的藥品從假藥里面拿出來單獨規(guī)定,不等于降低了處罰力度,而是從嚴(yán)設(shè)定了法律責(zé)任。此行為仍然是違反藥品管理秩序的行為,所以這次把假劣藥回歸到按藥品的功效來設(shè)計假劣藥的內(nèi)容,違反規(guī)定的仍要處罰,在法律責(zé)任中對違反管理秩序的作了專門的規(guī)定。