愛麗絲漫游奇境？對，你沒看錯。這不僅是一本書的名字，居然還是一種疾病的名字。世界之大，無奇不有。睜大眼睛來看看這些匪夷所思的疾病吧。
從激發(fā)劉易斯?卡羅爾 (Lewis Carroll) 獲得靈感的愛麗絲漫游奇境綜合癥到致使英國國王發(fā)瘋的嫌疑兇手，下面讓我們來了解一下這些不為人知的疾病吧。
莫吉隆斯癥
根據(jù)莫吉隆斯癥研究基金會的說法，約有 14,000 名患者遭受該疾病的困擾，病人會感覺有寄生蟲或昆蟲在皮膚上爬行、叮咬，而且皮膚上會顯現(xiàn)怪異的藍色、黑色或紅色的纖維狀物質(zhì)。
患者通常還會伴有疲勞、短期失憶、關(guān)節(jié)痛及視力變化等癥狀。2002 年，一位母親將該病命名為“莫吉隆斯”，這位母親確信自己兩歲大的兒子患上了這種疾病。此名稱源于 17 世紀在法國發(fā)現(xiàn)的一種皮膚病，患病兒童一旦皮膚上出現(xiàn)“黑頭發(fā)”就會死亡。
然而此病癥究竟是否存在，目前仍廣受爭議。
2008 年 3 月，《皮膚病治療雜志》報告稱，大多數(shù)醫(yī)生認為這只是一種錯覺，患者只是誤以為自己感染了寄生蟲。據(jù)此，皮膚上出現(xiàn)的纖維狀物質(zhì)應(yīng)為濕疹、癬疥等常見皮膚病中滲出的膿痂在膚表紋理中堆積而形成的。
由于公眾大量咨詢有關(guān)該病癥的信息，美國疾病預防和控制中心近日宣布將介入調(diào)查。
早衰癥
早衰癥是一種先天性疾病，即在胎兒時期就已存在缺陷。如患有此致命疾病，則患者容貌會未老先衰，平均死亡年齡為 13 歲。
患病胎兒在第 9 到 24 個月期間會產(chǎn)生嚴重的發(fā)育遲緩，從而導致面部發(fā)育不正常，例如臉部過小、凸出的大眼睛以及顎部發(fā)育不完全。到兩歲的時候，頭發(fā)、眉毛和睫毛便會脫落。
美國國家罕見疾病組織 (NORD) 稱，患者皮膚下的脂肪層最終會流失，之后動脈壁便會失去彈性，從而導致 90% 的患者在遭遇心臟病或中風時死亡。
水過敏
水過敏或“水源性蕁麻疹”是一種極其罕見的疾病，目前所知僅有 30 人曾患此病，但醫(yī)療審查委員會業(yè)已確認此疾病的存在。患者對水會產(chǎn)生過敏反應(yīng)，且發(fā)病期多在晚年。病因多為分娩所造成的激素失調(diào)。
在今年四月英國所發(fā)現(xiàn)的病例中，一位 21 歲的母親既無法飲水，也不能淋雨，原因是她的皮膚上會產(chǎn)生有燒灼感的皮疹。她每周只能享受最長 10 秒鐘的淋浴，并且只能喝健怡可樂。這不是嚴格意義上的過敏癥，而是患者對非蒸餾水中的離子過度敏感。
外地口音綜合癥
外地口音綜合癥患者會莫名其妙地講出一口自己不懂的方言。目前僅有 60 例患病記錄。
起初，醫(yī)生認為這是一種精神疾病。但英國牛津大學的科學家在 2002 年發(fā)現(xiàn)患者具有相同的腦部異常狀況，從而導致音高變化、元音加長以及其他異常現(xiàn)象。
根據(jù)《神經(jīng)語言學雜志》的研究，患者不一定曾經(jīng)接觸過自己所講出來的口音。嚴格來說，他們的新語言并不是一種外語，只是他們在言語上所發(fā)生的變化常常會十分類似世界上其他的口音。
1941 年，第一宗病例發(fā)生在挪威的一名婦女身上，她患上了一口重重的德國口音并因此受到鄰里的排斥。
笑死病
笑死病通常稱為庫魯病，僅見于新幾內(nèi)亞的福爾族部落。患者會突發(fā)狂笑，該病因此于 20 世紀 50 年代榮登新聞頭條并吸引了來自全球各地的醫(yī)生。
美國和澳大利亞的醫(yī)師觀察到患病的男男女女四肢震顫，間或有所停歇，但一到三個月之后患者便開始搖擺不定、不時跌倒并喪失站立能力，進而眼睛變?yōu)槎冯u眼并喪失連貫談話的能力，最終死亡。
美國國家神經(jīng)失調(diào)和中風協(xié)會在報告中指出，尸檢顯示此類死亡源于死者腦部出現(xiàn)孔洞，亦稱“蜂窩乳酪”。
最終，美國醫(yī)師卡爾頓?蓋杜謝克 (Carleton Gajdusek) 確認，感染成因在于村民食用家人尸體的風俗。食人風俗一經(jīng)廢棄，傳染病即告終止。1976 年，蓋杜謝克因此榮獲諾貝爾獎。
進行性骨化性纖維發(fā)育不良
1938 年，美國一個五歲的男孩哈里?伊斯特萊克 (Harry Eastlack) 折斷了他的腿。骨折未能得到恰當?shù)奶幚?，致使他的臀部和膝蓋僵直無法彎曲，并且大腿肌附近的骨頭奇異地開始生長。到了二十來歲的時候，他的脊椎骨開始發(fā)生愈合。1973 年他在 39 歲的時候去世，當時他能夠活動的部位就只剩嘴唇了。
他所患的就是進行性骨化性纖維發(fā)育不良 (FOP)，這是一種極為罕見的疾病，發(fā)病率大約僅為兩百萬分之一?；颊唧w內(nèi)的腱和韌帶會產(chǎn)生奇怪的變形，最終會轉(zhuǎn)變成骨頭。
這是一種先天性疾病，其特征為大腳趾天生畸形。伊斯特萊克捐獻了他的骨架，以便人們對該疾病進行研究。這副骨架現(xiàn)陳列于費城 (Philadelphia) 的馬特博物館 (Mutter Museum)。國際 FOP 協(xié)會目前仍在繼續(xù)研究這種極其罕見的疾病。
愛麗絲漫游奇境綜合癥
據(jù)《牛津臨床醫(yī)學手冊》記載，患有愛麗絲漫游奇境綜合癥的病人所感知到的物體會遠遠小于其真實尺寸。該疾病亦稱為視物顯小癥或小人國景象，它可能會同時影響到患者的聽覺、觸覺以及對自身形象的感知。
該疾病與周期性偏頭痛有關(guān)。其名稱來自劉易斯?卡羅爾的《愛麗絲漫游奇境》，書中人物愛麗絲遇到了許多奇異的經(jīng)歷，視物顯小癥患者便可能體驗到這種滋味。由于卡羅爾患有偏頭痛這一事實赫然在案，因此有人猜測他作品中的許多章節(jié)可能正是來源于他本人的患病經(jīng)歷。
卟啉癥
卟啉癥的昭著臭名一方面是由于患者會排出紫色的尿液和糞便，另一方面則是因為 18 世紀那位“瘋子”英國國王喬治三世 (George III) 可能便是死于此病。卟啉癥患者在制造亞鐵血紅素（一種蛋白質(zhì)，對血液中的紅細胞極為重要）的過程中會引發(fā)其他并發(fā)癥，進而影響到皮膚和神經(jīng)系統(tǒng)。疾病發(fā)作時患者會產(chǎn)生腹痛、胃絞痛、惡心、嘔吐和便秘等癥狀。
美國國家罕見疾病組織還列出了其他癥狀，包括對陽光產(chǎn)生過敏、瘙癢以及腫脹。此外，患者還可能出現(xiàn)前額頭發(fā)生長加劇等癥狀。
由于亞鐵血紅素產(chǎn)生受阻而帶來的毒素可能會影響其他區(qū)域的著色，尤其是在接觸陽光之后。在某些情況下，牙齒和手指甲可能會呈現(xiàn)出紅色。暗沉的尿液和糞便也正是由于這些毒素引起的。
蘇格蘭的瑪麗女王、文森特?梵高和巴比倫的尼布甲尼撒王可能均曾患有此病。
異食癖
喜鵲（拉丁名為 pica）什么東西都吃，異食癖綜合癥患者也是什么都吃?；即瞬≌邘缀跞菋D女或兒童，他們會對毫無營養(yǎng)的物質(zhì)產(chǎn)生胃口，例如顏料、黏土、塑料或泥土，或者是其他一些通常被認為是食物配料的東西，例如生的大米、面粉或食鹽。
如果患者年齡已經(jīng)不小，從發(fā)育角度而言已經(jīng)不該再吃這些物體，但異食胃口卻持續(xù)一個月以上，則只能將其認定為異食癖。醫(yī)學研究人員傾向于認為異食癖與某種礦物質(zhì)缺乏有關(guān)，但美國國家罕見疾病組織稱，專家尚未確認這種怪病的真正確切成因和療法。
莫比烏斯綜合癥
莫比烏斯綜合癥是一種極其罕見的遺傳病，其特點為面部完全癱瘓?；颊哐劬o法閉合，也不能做出左顧右盼的動作或任何面部表情，通常還會伴有四肢異常等癥狀，例如畸形足和手指缺失。
根據(jù)莫比烏斯綜合癥基金會的記錄，大多數(shù)病例為孤立病例，并無可考的家族病史，且患者能夠健康長壽地活下去。
患者家屬通常會學著辨認患者的肢體語言、姿勢和音調(diào)，并將其作為感情交流手段。在有些情況下，家屬聲稱他們會全然忘記患者的面部癱瘓。
