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人類十大怪病:笑死病源于吃死去親人風(fēng)俗
 人類十大怪病:笑死病源于吃死去親人風(fēng)俗
 
 北京時(shí)間9月30日消息,據(jù)美國有線新聞網(wǎng)(CNN)報(bào)道,先是瘋牛病,后是非典,現(xiàn)在又是甲型H1N1型流感,不時(shí)冒出來的疾病總是媒體關(guān)注的焦點(diǎn)。但現(xiàn)在,全球有許多人患有非常罕見的疾病,其中很多怪病我們可能聞所未聞。從可能激起劉易斯·卡羅爾靈感的“愛麗絲奇境”綜合癥到可能讓一名英國國王瘋掉的疾病,這些怪病聽起來不可思議,也困擾著醫(yī)學(xué)界。

  1.莫吉隆斯癥

  據(jù)莫吉隆斯研究基金會(huì)的資料顯示,有近14000人患有這種疾病,患者會(huì)感到有寄生蟲一類的東西在自己的皮膚下爬行蠕動(dòng),有叮咬和刺痛感,皮膚會(huì)滲出奇怪的藍(lán)色、黑色和紅色纖維物質(zhì)。這種病常伴有疲乏無力、短期記憶缺失、關(guān)節(jié)痛和視力改變。2002年一位女士把這種疾病叫做莫吉隆斯癥,她相信自己2歲的兒子患上的就是莫吉隆斯癥。這一名字來自17世紀(jì)在法國發(fā)現(xiàn)的一種皮膚病,兒童在長出“黑毛”后就會(huì)死掉。但是,這種疾病是否真的存在一直存在爭(zhēng)議。

  2008年3月,《皮膚病治療雜志》報(bào)道,大多數(shù)醫(yī)生相信這是一種幻覺,患者錯(cuò)誤地認(rèn)為自己感染了寄生蟲。因此,皮膚上的纖維是脫落后的痂子后留下的痕跡,痂子可能是常見的濕疹或疥瘡留下的。因?yàn)楣姷囊蓡栐龆?,美國疾病控制和預(yù)防中心最近宣布將調(diào)查對(duì)這種病進(jìn)行調(diào)查。

  2.早衰癥

  早衰癥是一種先天性疾病,它意味著在胎兒時(shí)期就存在缺陷或者損傷?;颊叱霈F(xiàn)早衰癥狀,但是他們死亡的平均年齡為13歲。患者從9到24個(gè)月之間開始推遲生長,他們的面部發(fā)育異常,臉小得不成比例,眼睛突出,下巴發(fā)育不完全。2歲時(shí),頭發(fā),眉毛和睫毛脫落。美國國家罕見失調(diào)癥組織稱,患者的皮下脂肪最終消失,動(dòng)脈血管壁的彈性缺失,導(dǎo)致90%的患者因患心臟病和中風(fēng)死亡。

  3.水過敏癥

  迄今為止這種病只發(fā)現(xiàn)30例。水過敏癥或“水源性蕁麻疹”極其罕見,但是美國醫(yī)療評(píng)估理事會(huì)證實(shí)這種病確實(shí)存在。患者似乎對(duì)水過敏。水過敏癥通常發(fā)生在成年后,經(jīng)常與生育后荷爾蒙不平衡有關(guān)。今年4月在英國出現(xiàn)一例水過敏癥,一位21歲的媽媽不能喝水或者下雨天不能被雨淋,因?yàn)樗钠つw與水接觸后會(huì)起大片紅疹,疼痛而又有灼熱感。每周淋浴時(shí)間最長10秒鐘,她只能喝減肥可樂。嚴(yán)格地講,它不是對(duì)水過敏,而是對(duì)非蒸餾水中的離子極度敏感。

  4.外國口音綜合癥

  外國口音綜合癥患者奇怪地發(fā)現(xiàn)自己竟然說一種不被認(rèn)可的語言,目前這種病只有60例。剛開始時(shí),醫(yī)生認(rèn)為這是一種精神病,但在2002年,英國牛津大學(xué)的科學(xué)家發(fā)現(xiàn),這類患者都存在大腦缺陷,這一問題導(dǎo)致他們說話語調(diào)發(fā)生改變,元音拖長和其他錯(cuò)誤。據(jù)《神經(jīng)語言學(xué)雜志》報(bào)道,嚴(yán)格地講,外國口音綜合癥患者的新語音不是外語口音,而是說話語調(diào)發(fā)生了變化,聽起來有點(diǎn)像另一種口音。1941年的第一個(gè)病例發(fā)生在挪威一名婦女身上,她突然講出了奇怪的德國口音,并因此遭到家鄉(xiāng)人的驅(qū)趕。

  5.笑死病

  笑死病也叫苦魯病,這種病只發(fā)生在新幾內(nèi)亞福爾部落。這種病的特征是患者突然大笑,上世紀(jì)50年代這種病曾占據(jù)媒體頭條,吸引了全球醫(yī)生的注意力。美國和澳大利亞的醫(yī)生發(fā)現(xiàn),無論男女,患上這種病的人會(huì)肢體搖晃,休息一會(huì)兒癥狀會(huì)減輕,但是,1個(gè)月到3個(gè)月后,患者開始搖擺,走路蹣跚,站立不穩(wěn),眼睛斜視,說話不連貫,最后死掉。美國國家衛(wèi)生研究院國家神經(jīng)疾病和中風(fēng)研究院報(bào)告,對(duì)死者的尸檢發(fā)現(xiàn),導(dǎo)致他們死亡的是大腦中突然出現(xiàn)小洞,后被稱為“瑞士奶酪”。

  美國醫(yī)生卡勒頓·雅杜塞克最終功課了這一醫(yī)學(xué)難題,他發(fā)現(xiàn),它是由當(dāng)?shù)氐囊环N風(fēng)俗引起,當(dāng)?shù)厝肆?xí)慣吃下死去親人的肢體,結(jié)果導(dǎo)致感染病毒。這種風(fēng)俗被禁止后,這種怪病就消失了。1976年,雅杜塞克因?yàn)檫@一發(fā)現(xiàn)獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。
6.進(jìn)行性肌肉骨化癥

  1938年,5歲的美國男孩哈利·伊斯特雷克的腿骨折。因?yàn)楣钦蹧]有處理好,他的臀部和膝蓋變得僵硬,更奇怪的是,大腿肌肉里的骨骼卻在生長。到25歲左右的時(shí)候,他背部的椎骨開始長在一起。1973年,39歲的他去世時(shí),他唯一能動(dòng)的只有嘴唇。伊斯特雷克患的就是進(jìn)行性肌肉骨化癥,這是一種罕見的疾病,發(fā)病率僅為200萬分之一,患者身體的腱和韌帶發(fā)生詭異變形,變成骨骼。

  這種病是先天性的,疾病特征是患者一出生就有畸形的大腳趾。伊斯特雷克把自己的遺體捐給科學(xué)家用于科學(xué)研究,現(xiàn)仍陳列于費(fèi)城穆特博物館。進(jìn)行性肌肉骨化癥國際學(xué)會(huì)仍在研究這種極其罕見的疾病。

  7.愛麗絲奇境綜合癥

  據(jù)臨床醫(yī)學(xué)牛津手冊(cè)介紹,愛麗絲奇境綜合癥患者看到的物體比實(shí)際的要小得多。這種也叫做“視力顯小癥”,這種病還影響患者的聽覺、觸覺和對(duì)自己身體形象的感覺。這種病同時(shí)伴有偏頭疼,疾病名稱來源于劉易斯·卡羅爾的《愛麗絲奇境記》,在小說中,愛麗絲遭遇許多神奇經(jīng)歷與患者所產(chǎn)生的幻覺相似。有記錄顯示卡羅爾本人?;计^疼,所以有人猜測(cè),可能是疾病激發(fā)了他這一創(chuàng)作的靈感。

  8.卟啉癥

  紫色的尿液和糞便讓卟啉癥變得出名,18世紀(jì)瘋瘋癲癲的英國王國喬治三世可能患的就是卟啉癥。卟啉癥導(dǎo)致患者無法生成亞鐵血紅素,亞鐵血紅素是一種對(duì)紅血球至關(guān)重要的蛋白質(zhì),影響著皮膚和神經(jīng)系統(tǒng)。疾病發(fā)作時(shí),患者會(huì)感到腹痛,胃痙攣,惡心,嘔吐和便秘。美國國家罕見疾病組織還列出了其它癥狀,如對(duì)陽光越來越敏感,瘙癢和浮腫。還有可能前額的毛發(fā)生長加快。

  無法生成亞鐵血紅素產(chǎn)生的毒素會(huì)影響身體其他部位的顏色,尤其是在日曬后。有時(shí)牙齒和指甲會(huì)出現(xiàn)紅色。毒素讓患者的尿液和糞便發(fā)黑。蘇格蘭的瑪麗女王,文森特·梵高和巴比倫王尼布甲尼撒可能都是卟啉癥患者

  9.異食癖

  患上“異食癖”的喜鵲什么都吃,異食癖患者也如此?;疾∪巳撼樵袐D或者兒童,患者會(huì)突然吃一些沒有營養(yǎng)的東西,如油漆、粘土、石膏或者泥土,或者是別的更常見的食物成分,如生米,面粉或鹽。

  只有異食習(xí)慣持續(xù)一個(gè)月以上和患者過了吃這些東西是合適的年齡才被認(rèn)為是患上了異食癖。雖然有醫(yī)學(xué)研究人員把異食癖和體內(nèi)缺乏一種礦物質(zhì)聯(lián)系在一起,但是,美國國家罕見失調(diào)癥組織的專家仍未確定這種怪病的真正致病原因或者治療方法。

  10.莫比斯綜合癥

  莫比斯綜合癥是一種非常罕見的遺傳性疾病,患者的面部神經(jīng)徹底癱瘓,無法閉合眼睛,無法控制眼球的轉(zhuǎn)動(dòng)或者產(chǎn)生臉部表情。還經(jīng)常伴隨著肢體畸形,如棒狀腳和手指短缺。據(jù)莫比斯綜合癥基金會(huì)的資料顯示,大多數(shù)病例是單獨(dú)出現(xiàn),不存在家族史,患者還能過長壽而健康的生活?;颊叩募彝コ蓡T經(jīng)常學(xué)習(xí)識(shí)別肢體語言、手勢(shì)和發(fā)音來與患者進(jìn)行情感交流,他們稱有時(shí)他們會(huì)完全忘記這個(gè)人患有面部癱瘓。
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