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(主題篇)S1E5: DNA甲基化/羥甲基化(君生我未生,我生君已老)2



一、聊主題

表觀遺傳epigenetics)是指DNA序列不發(fā)生變化,但基因表達卻發(fā)生了可遺傳的改變。表觀遺傳的現(xiàn)象包括有DNA甲基化,基因組印記,組蛋白質(zhì)修飾和非編碼RNA等。

DNA甲基化DNA methylation):在甲基轉(zhuǎn)移酶的催化下,在基因組CpG二核苷酸的胞嘧啶(C5'碳位以共價鍵結(jié)合一個甲基基團。DNA甲基化導致某些區(qū)域DNA構(gòu)象變化,從而影響了蛋白質(zhì)與DNA的相互作用,甲基化達到一定程度時會發(fā)生從常規(guī)的B-DNAZ-DNA的過渡,由于Z-DNA結(jié)構(gòu)收縮,螺旋加深,使許多蛋白質(zhì)因子賴以結(jié)合的原件縮入大溝而不利于轉(zhuǎn)錄的起始,導致基因失活。

DNA羥甲基化DNA Hydroxymethylation):DNA甲基化中5-甲基胞嘧啶(5-mdC)在TET家族酶的催化下發(fā)生氧化形成5-羥甲基胞嘧啶(5-hmdC)。羥甲基化,來源于甲基化,使命卻是終結(jié)甲基化。




二、聊文章

題目:

TET1 is a tumour suppressor that inhibits coloncancer growth by derepressing inhibitors of the WNT pathway.OncogeneIF 8.4. 2015 Aug 6

一句話總結(jié):

 

上調(diào)表達的TET1蛋白結(jié)合到DKKs啟動子區(qū)域,介導DKKsCpG甲基化變?yōu)槿ゼ谆?,激?/span>DKKs表達,阻斷WNT信號通路,發(fā)揮抑制結(jié)腸癌的功能。




文獻下載鏈接:http://pan.baidu.com/s/1dD2NKJ3


三、聊基金

DNA甲基化

中標基金趨勢:

 

2010年到2015年,醫(yī)學科學部和生命科學部共檢索到國自然基金931項(634+297),累計金額53,496.0萬元。



中標基金舉例:

l miR-148a調(diào)控HLA-G基因甲基化狀態(tài)在子癇前期發(fā)病機制中的作用(2015

l DNA甲基化在預(yù)測卵巢癌耐藥指導后續(xù)化療中的機制研究(2015

l 驅(qū)動結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵基因甲基化的機制研究(2015

l 母血漿胎兒DNA甲基化標記的法醫(yī)學應(yīng)用基礎(chǔ)研究(2015

 

l TxnipDNA甲基化修飾在糖尿病腎病足細胞損傷中的作用及調(diào)控機制研究(2015

 

DNA羥甲基化

中標基金趨勢:

 

2010年到2015年,醫(yī)學科學部和生命科學部共檢索到國自然基金37項(27+10),累計金額:2,874.0萬元。



中標基金舉例:

l TET1介導的DNA羥甲基化與雄激素受體協(xié)同調(diào)控對前列腺癌去勢抵抗的作用機制研究(2015

l DNA甲基化/羥甲基化Tfh細胞分化和活化的調(diào)控及其在系統(tǒng)性紅斑狼瘡發(fā)生發(fā)展中的作用及機制研究(2015

l 食管癌INK4a位點基因外顯子1甲基化和羥甲基化調(diào)控機制研究(2015

l DNA羥甲基化修飾改變:唐氏綜合征神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常的新機制?(2015

 

l 中國北方多民族人群藥物代謝酶CYP450與腫瘤耐藥轉(zhuǎn)運蛋白MDR1基因表觀遺傳多態(tài)性及機制的研究(2015) 

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