第一章測試1、關(guān)于生物藥劑學(xué)敘述正確的是
A、生物藥劑學(xué)是一門研究生物制品各種劑型的學(xué)科
B、生物藥劑學(xué)側(cè)重研究藥物吸收、分布、代謝與排泄過程的機制
C、生物藥劑學(xué)主要研究影響藥物療效的各種因素，包括藥物的真?zhèn)?、有效成分的含量及雜質(zhì)的種類與含量等
D、生物藥劑學(xué)旨在研究影響各種劑型療效的生物因素
2、以下不屬于藥物處置的是
A、吸收
B、分布
C、代謝
D、排泄
3、以下哪項不屬于影響體內(nèi)過程的生物因素
A、藥物的給藥途徑
B、年齡
C、性別
D、疾病
4、影響藥物療效的藥物因素不包括
A、藥物的不同鹽型
B、藥物粒子大小及晶型
C、不同個體藥物代謝酶的活性
D、輔料的種類、用量及比例
5、以下不屬于生物藥劑學(xué)的研究內(nèi)容的是
A、研究藥物理化性質(zhì)對藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)運行為的影響
B、研究新的給藥途徑和給藥方法
C、研究藥物的藥理作用機制
D、研究中藥制劑的溶出度
E、研究生物藥劑學(xué)的實驗方法
6、以下說法錯誤的是
A、新藥的合成和篩選中，需要考慮藥物體內(nèi)的轉(zhuǎn)運和轉(zhuǎn)化因素
B、新藥安全性評價中，藥動學(xué)研究可以為毒性實驗設(shè)計提供依據(jù)
C、新藥上市后變更生產(chǎn)場地，不再需要對生物藥劑學(xué)行為進行評估
D、臨床前和臨床試驗中，需要研究動物或人體藥動學(xué)行為
E、新藥的制劑研究中，劑型設(shè)計的合理性需要用生物藥劑學(xué)進行評估
7、生物藥劑學(xué)著重研究各種劑型給藥后藥物在體內(nèi)的過程和動態(tài)變化規(guī)律以及影響體內(nèi)過程的因素
8、生物藥劑學(xué)中的藥物效應(yīng)指的是藥物治療效果，但不包括毒副作用
9、影響藥物體內(nèi)過程的劑型因素指注射劑、片劑、膠囊劑等藥劑學(xué)中的各種劑型
10、藥物的消除是指分布和排泄過程
第二章測試1、以下關(guān)于藥物吸收機制說法正確的是
A、被動轉(zhuǎn)運都不需要能量
B、被動轉(zhuǎn)運均沒有飽和性
C、主動轉(zhuǎn)運是多數(shù)藥物的吸收機制
D、主動轉(zhuǎn)運包括促進擴散和協(xié)同轉(zhuǎn)運
2、對生物膜結(jié)構(gòu)的性質(zhì)描述錯誤的是
A、流動性
B、飽和性
C、不對稱性
D、半透性
3、對生物膜結(jié)構(gòu)描述錯誤的是
A、不消耗能量
B、由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運
C、有部位特異性
D、不需借助載體轉(zhuǎn)運
E、無飽和現(xiàn)象
4、下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸收描述錯誤的是
A、胃腸道分為三個主要部分：胃、小腸和大腸
B、胃腸道內(nèi)的pH值從胃到大腸逐漸上升
C、pH值影響被動擴散的吸收
D、主動轉(zhuǎn)運很少受pH 值的影響
E、弱堿性藥物如麻黃堿在十二指腸以下吸收較差
5、下列各種因素中，不能加快胃排空的是
A、胃內(nèi)容物滲透壓降低
B、胃大部分切除
C、胃內(nèi)容物黏度降低
D、嗎啡
6、難溶性藥物與何種食物共食有利于吸收
A、高蛋白
B、高脂肪
C、高纖維
D、高糖
E、食物無影響
7、根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式，堿性藥物的pKa-pH=
A、lg(Ci/Cu)
B、lg(Cu/Ci)
C、lg(Ci-Cu)
D、lg(Ci+Cu)
8、多晶型中最有利于制劑制備的是
A、穩(wěn)定性
B、亞穩(wěn)定性
C、不穩(wěn)定型
D、A、B、C均不是
9、藥物的溶出速率可用下列哪項表示
A、Henderson-Hasselbalch方程
B、Noyes-Whitney方程
C、Ficks定律
D、Higuchi方程
E、Michaelis-Menten方程
10、下列有關(guān)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容描述不恰當(dāng)?shù)氖?br> A、Ⅰ類藥物具有高溶解性和高滲透性，限速過程是胃排空
B、Ⅱ類藥物具有高溶解性和低滲透性，限速過程是跨膜作用
C、Ⅱ類藥物具有低溶解性和高滲透性，限速過程是腸內(nèi)溶出
D、Ⅳ類藥物具有低溶解性和低滲透性，限速過程受多種因素的影響
第三章測試1、以下影響注射給藥吸收的因素正確的是
A、肌內(nèi)注射時，注射部位的血流狀態(tài)影響藥物的吸收速度，血流豐富的部位吸收快
B、淋巴液的流速會對小分子藥物的吸收產(chǎn)生較大影響
C、靜脈注射可用的制劑有水溶液、油溶液，但不能是油混懸液
D、注射劑中藥物的釋放速率按以下次序排列：水溶液＞水混懸液＞油溶液＞W(wǎng)/O乳劑＞O/W乳劑＞油混懸液
2、下列說法錯誤的是
A、肌內(nèi)注射簡便安全，起效速率僅次于靜脈注射，但比皮下注射刺激性大
B、動脈給藥危險性大，一般極少使用
C、腹腔內(nèi)注射給藥有一定的危險性
D、皮內(nèi)注射一般僅作疾病診斷與過敏試驗
3、下列制劑中不屬于速釋制劑的是
A、氣霧劑
B、舌下片
C、經(jīng)皮吸收制劑
D、靜脈滴注
4、影響口腔黏膜給藥制劑吸收的最大因素是
A、藥物脂溶性
B、藥物解離度
C、分子量大小
D、唾液的沖洗作用
5、某藥物的肝首過效應(yīng)較大，不適合選用以下哪種劑型
A、腸溶制劑
B、舌下片
C、氣霧劑
D、注射劑
6、不屬于鼻粘膜給藥的特點的是
A、鼻黏膜內(nèi)血管豐富，滲透性高，利于全身吸收
B、能避開胃腸道的降解但不能避開肝臟的首過作用
C、吸收程度和速度有時可與靜脈注射相當(dāng)
D、鼻腔給藥方便易行
7、注射給藥及直腸給藥均能完全避免肝首過
8、舌下黏膜給藥受到唾液沖洗作用弱，可制成生物黏附片延長作用時間
9、靜脈注射時W/O乳劑比O/W乳劑的吸收緩慢，具有長效作用
10、藥物的眼部吸收主要包括角膜吸收和結(jié)膜吸收兩種途徑
第四章測試1、下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是
A、表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個比例常數(shù)
B、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積
C、表觀分布容積不可能超過體液量
D、表觀分布容積具有生物學(xué)意義
2、以下關(guān)于藥物與蛋白結(jié)合的敘述正確的是
A、蛋白結(jié)合率越低，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)
B、藥物與蛋白結(jié)合是是可逆的，有飽和現(xiàn)象
C、藥物與蛋白結(jié)合主要通過共價鍵
D、藥物與血漿蛋白結(jié)合率越高，表觀分布溶劑越大
3、以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的敘述正確的是
A、藥物的水溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越快
B、藥物的解離度越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越快
C、藥物的脂溶性越高，像腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢
D、弱酸性藥物易于向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運
4、藥物從毛細(xì)血管向末梢組織淋巴液的轉(zhuǎn)運速度依次為
A、肌肉＞肝＞皮膚＞頸部＞腸
B、肌肉＞頸部＞皮膚＞肝＞腸
C、腸＞肝＞皮膚＞頸部＞肌肉
D、肝＞腸＞頸部＞皮膚＞肌肉
5、藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點有
A、結(jié)合型和游離型存在動態(tài)平衡
B、無競爭
C、結(jié)合率取決于血液pH
D、結(jié)合型可自由擴散
6、下列關(guān)于藥物分布說法正確的是
A、藥物與蛋白結(jié)合后，仍然參與分布
B、藥物的不同構(gòu)型不會影響藥物的分布
C、藥物易于向血流量大、血管通透性高的組織和器官分布
D、藥物的表觀分布容積不可以大于全身的體液體積
7、藥物透過血腦屏障的主要機制是主動轉(zhuǎn)運
8、血漿蛋白結(jié)合率越高，藥物藥物的療效受競爭抑制作用越大
9、表觀分布容積的單位為L或L/kg
10、只有游離的藥物才能參與分布、代謝和排泄
第五章測試1、左旋多巴在腦內(nèi)經(jīng)脫羧后轉(zhuǎn)化為多巴胺，藥理作用為
A、失活
B、減活
C、活化
D、增活
E、增毒
2、關(guān)于CYP450酶的敘述錯誤的是
A、CYP450酶中參與藥物反應(yīng)最多的是CYP3A同工酶
B、CYP450酶主要催化藥物的氧化代謝，不需要輔助因子的參與
C、屬于微粒體酶系統(tǒng)
D、其還原狀態(tài)與CO結(jié)合后在450nm有最大吸收
E、CYP450是一個超基因家族，參與編碼500多種酶蛋白
3、以下關(guān)于藥物代謝的說法哪個是錯誤的是
A、藥物與葡萄糖醛酸結(jié)合后，因極性增大而排泄加快
B、藥物代謝產(chǎn)物因極性增大，而難以進入血腦屏障
C、丙磺舒與青霉素合用，使青霉素半衰期延長，主要是因為丙磺舒減慢了青霉素的代謝
D、藥物的代謝物一般較母體藥物更易于排泄
4、下列屬于Ⅰ相代謝酶的是
A、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶
B、甲基化轉(zhuǎn)移酶
C、單胺氧化酶
D、谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶
E、乙?；D(zhuǎn)移酶
5、下列關(guān)于藥物代謝的說法正確的是
A、藥物經(jīng)甲基化轉(zhuǎn)移酶代謝后極性增加
B、藥物經(jīng)I相代謝酶中還原酶作用后極性增大
C、一種藥物可能會有多種代謝產(chǎn)物
D、所有藥物在體內(nèi)均會參與代謝后才能排出體外
6、下列關(guān)于影響藥物代謝的生理因素說法錯誤的是
A、Ⅰ相代謝反應(yīng)種族差異較Ⅱ相代謝更明顯
B、新生兒體內(nèi)酶系統(tǒng)發(fā)育不完全，多數(shù)情況下藥效高，且易產(chǎn)生毒性
C、CYP450酶中CYP2C19、CYP2C9、 CYP3A4、CYP2D6、CYP1A2及CYP2E1具有不同程度的遺傳多態(tài)性
D、性別對藥物代謝的影響主要受激素的控制
7、藥物代謝一般使藥物極性增加，易于排泄
8、甲基化轉(zhuǎn)移酶屬于I相代謝酶
9、細(xì)胞色素P450酶對底物特異性低
10、到達肝臟的藥物與葡萄糖醛酸結(jié)合后可使藥物分子量增加，不利于從尿中排泄
第六章測試1、下列有關(guān)排泄的說法正確的是
A、腎臟疾病會使腎小球濾過率明顯下降，對腎小管主動分泌和重吸收功能影響不大
B、若腎清除率小于腎小球濾過率，說明可能有腎小管分泌
C、改變尿液的pH，主要會使腎重吸收發(fā)生變化
D、腎小管重吸收只有被動擴散過程
E、汗腺排泄和腎排泄是藥物最主要的兩條排泄途徑
2、產(chǎn)生蛋白尿的重要原因是
A、腎小球濾過膜通透性降低
B、腎小球濾過膜通透性增加
C、腎小管重吸收降低
D、腎小管重吸收增加
3、以下關(guān)于影響腎小管被動重吸收說法錯誤的是
A、藥物的脂溶性越大，越容易被重吸收
B、堿性藥物，可以酸化尿液加速藥物的排泄
C、尿量越大，藥物排泄越慢
D、一般藥物代謝物極性較大，易于排泄
4、以下關(guān)于藥物膽汁排泄說法錯誤的是
A、藥物從膽汁排泄主要通過主動轉(zhuǎn)運
B、通過膽汁排泄的藥物一般極性較大
C、通過膽汁排泄的藥物分子量一般小于300
D、腎排泄和膽汁排泄存在相互代償現(xiàn)象
5、下列關(guān)于藥物腎排泄過程敘述正確的是
A、通常游離型和結(jié)合型的藥物均能通過腎小球濾過
B、腎小管分泌藥物是一個不需要能量、但需要載體參與的過程
C、大多數(shù)藥物的腎小管重吸收是被動過程
D、腎清除率大于腎小球濾過率表明存在腎小管的主動分泌
6、尿量增加，藥物在尿液中的濃度上升，更易重吸收
7、極性較大的藥物更易被腎小管重吸收
8、對于口服藥物來說，腸肝循環(huán)是導(dǎo)致藥物產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象最主要的原因
9、大多數(shù)藥物的腎小管重吸收是被動過程
10、藥時曲線下面積是反應(yīng)藥物腎排泄速率的參數(shù)
第七章測試1、最常用的藥物動力學(xué)模型是
A、隔室模型
B、藥動-藥效結(jié)合模型
C、非線性藥物動力學(xué)模型
D、統(tǒng)計矩模型
E、生理藥物動力學(xué)模型
2、關(guān)于藥物動力學(xué)的敘述，錯誤的是
A、藥物動力學(xué)在探討人體生理及病理狀態(tài)對藥物體內(nèi)過程的影響中具有重要的作用
B、藥物動力學(xué)對指導(dǎo)新藥設(shè)計、優(yōu)化給藥方案、改進劑型等都發(fā)揮重大作用
C、藥物動力學(xué)是采用動力學(xué)的原理和數(shù)學(xué)的處理方法，推測體內(nèi)藥物濃度隨時間的變化
D、藥物動力學(xué)是研究體內(nèi)藥量隨時間變化規(guī)律的科學(xué)
E、藥物動力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程，無法達到定量的目標(biāo)
3、關(guān)于藥物生物半衰期的敘述，正確的是
A、具一級動力學(xué)特征的藥物，其生物半衰期與劑量有關(guān)
B、代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短
C、藥物的生物半衰期與給藥途徑有關(guān)
D、藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)
E、代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期長
4、關(guān)于表觀分布容積的敘述，正確的是
A、表觀分布容積最大不能超過總體液
B、有實際的生理學(xué)意義
C、表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實容積
D、可用來評價藥物體內(nèi)分布的廣泛程度
E、可通過給藥劑量除以任何時刻的血藥濃度計算
5、某藥物口服后肝臟首過作用大，改為肌內(nèi)注射后
A、半衰期增加，生物利用度也增加
B、半衰期減少，生物利用度也減少
C、半衰期不變，生物利用度減少
D、半衰期不變，生物利用度增加
E、半衰期和生物利用度均無變化
6、藥物動力學(xué)是應(yīng)用動力學(xué)原理與數(shù)學(xué)處理方法，研究藥物在體內(nèi)的ADME過程的量變規(guī)律的學(xué)科
7、經(jīng)典的藥物動力學(xué)是以非隔室模型為基礎(chǔ)，是藥物動力學(xué)研究的最主要方法，
8、單室模型是指藥物在體內(nèi)迅速達到動態(tài)平衡，機體各組織藥物水平能隨血漿藥物濃度的變化平行的發(fā)生變化。
9、外周室由血流不太豐富、藥物轉(zhuǎn)運速度較慢的器官和組織（如脂肪、肌肉等）組成，這些器官和組織中的藥物與血液中的藥物需經(jīng)過一段時間方能達到動態(tài)平衡。
10、一級速率過程指藥物在體內(nèi)某部位的轉(zhuǎn)運速率與該部位的藥量或血藥濃度的一次方成正比的速率過程。
第八章測試1、關(guān)于單室模型錯誤的敘述是
A、單室模型是把整個機體視為一個單元
B、單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等
C、在單室模型中藥物進入機體后迅速成為動態(tài)平衡的均一體
D、符合單室模型特征的藥物稱單室模型藥物
E、靜注給藥后血漿中藥物濃度的變化消除速度常數(shù)的影響
2、測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465 h-1，則它的生物半衰期為
A、0.693 h
B、1 h
C、1.5 h
D、2.0 h
E、4.0 h
3、欲使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)，可采取的給藥方式是
A、單次靜脈注射給藥
B、多次靜脈注射給藥
C、先靜脈注射一個負(fù)荷劑量，然后恒速靜脈滴注
D、多次口服給藥
4、某藥靜脈滴注經(jīng)3個半衰期后，其血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的
A、50％
B、75％
C、87.5％
D、94％
E、99％
5、某單室模型藥物半衰期為5.8h，V=42L，靜注200mg后，其AUC為
A、25(mg/L)·h
B、37(mg/L)·h
C、40(mg/L)·h
D、58(mg/L)·h
E、62(mg/L)·h
6、對某患者靜脈滴注利多卡因，半衰期為1.9 h, V=100L，滴注速度為200mg/h，1.5h后的血藥濃度為
A、2.3mg/L
B、3.6mg/L
C、5.4mg/L
D、6.4mg/L
E、7.3mg/L
7、對某患者靜脈滴注利多卡因，半衰期為1.9 h, V = 100 L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達到4 μg/mL，滴注速度為
A、109 mg/h
B、114 mg/h
C、128 mg/h
D、135 mg/h
E、146 mg/h
8、某藥物同時用于兩個病人，消除半衰期分別為3和6小時，因后者時間較長，故給藥劑量應(yīng)增加。
9、靜注兩種單室模型藥物，劑量相同，分布容積大的血藥濃度大，分布容積小的血藥濃度小。
10、當(dāng)藥物有相當(dāng)多的部分以原形從尿中排泄，則可采用尿藥速度法處理尿藥排泄數(shù)據(jù)。
第九章測試1、關(guān)于隔室模型判別敘述正確的是
A、如果靜注給藥后血藥濃度對時間作圖為一直線，則為單室模型；
B、RSS值越小，說明理論值與實測值擬合的越差；
C、r2值越大，說明所選擇的模型與該藥有較差的擬合度；
D、AIC值越大，認(rèn)為模型擬合的越好；
E、WRSS值越小，說明理論值與實測值擬合的越好；
2、關(guān)于三室模型的敘述正確的是
A、三室模型由中央室和兩個外周室組成，深外周室與淺外周室間也可逆的轉(zhuǎn)運藥物；
B、中央室一般是由包括腦組織在內(nèi)的血液和血流豐富、能迅速達到分布平衡的組織和器官構(gòu)成；
C、淺外周室為血流灌注較差的組織或器官，如肌肉、肺、小腸等，又稱組織隔室。
D、深外周室為血流灌注更差的組織或器官，如骨髓、脂肪等，又稱為深部組織隔室。
E、藥物的消除主要發(fā)生在中央室和淺外周室，深外周室不消除藥物。
3、二室模型靜脈注射給藥的模型參數(shù)包括
A、X0、AUC和Cl
B、k12、k21和k10
C、A、B、α 和 β
D、A、B和 Vβ
E、C0、α 和 β
4、在藥動學(xué)研究中，下列不是用于隔室模型判定的方法是
A、作圖判斷
B、加權(quán)殘差平方和判據(jù)
C、擬合度判據(jù)
D、AIC判據(jù)
E、W-N法
5、某藥靜注后按二室模型進行數(shù)據(jù)處理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C單位mg/L，t單位h），其分布相的生物半衰期為
A、0.05h
B、0.6h
C、1.2h
D、4.6h
E、5.2h
6、某藥靜注后100mg后，按二室模型進行數(shù)據(jù)處理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C單位mg/L，t單位h），其清除率Cl為
A、0.62L/h
B、4.61L/h
C、6.33L/h
D、8.23L/h
E、10.36L/h
7、二室模型血管外給藥途徑的模型參數(shù)不包括
A、藥物從中央室向外周室轉(zhuǎn)運的一級速率常數(shù)；
B、藥物從外周室向中央室轉(zhuǎn)運的一級速率常數(shù)；
C、藥物從中央室消除的一級消除速率常數(shù)；
D、藥物吸收入體循環(huán)的一級吸收速率常數(shù)；
E、藥物在體內(nèi)消除的一級總消除速率常數(shù)；
8、血流豐富的組織、器官與血液一起組成中央室，如心、肝、脾、肺、腎、腦等。
9、三室模型是由中央室與兩個周邊室組成，兩個周邊室之間也可逆轉(zhuǎn)運藥物。
10、二室模型靜脈注射給藥后，因藥物按一級速率過程從中央室消除，故血藥濃度迅速下降。
第十章測試1、多劑量給藥的血藥濃度-時間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是
A、單室模型
B、雙室模型
C、靜脈注射給藥
D、等劑量、等間隔
E、血管內(nèi)給藥
2、可用于表示多劑量給藥血藥濃度波動程度的是
A、R
B、DF
C、fss
D、Css
E、坪幅
3、某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，第4次給藥后的最大血藥濃度為
A、0.81ng/ml
B、0.98ng/ml
C、1.56ng/ml
D、1.72ng/ml
E、1.88ng/ml
4、某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，第4次給藥后的經(jīng)2h的血藥濃度為
A、0.81ng/ml
B、0.94ng/ml
C、1.56ng/ml
D、1.72ng/ml
E、1.88ng/ml
5、某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度為
A、0.81ng/ml
B、0.98ng/ml
C、1.56ng/ml
D、1.72ng/ml
E、1.88ng/ml
6、某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為
A、0.81ng/ml
B、0.98ng/ml
C、1.56ng/ml
D、1.72ng/ml
E、1.88ng/ml
7、多劑量給藥達到穩(wěn)態(tài)時，藥物在體內(nèi)的消除速率等于給藥速率，血藥濃度保持恒定不變。
8、等劑量等間隔多次用藥5個半衰期后，即可達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99％。
9、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的代數(shù)平均值。
10、減小體內(nèi)藥物濃度的波動程度是開發(fā)緩、控釋制劑的重要目的之一。
第十一章測試1、腎小管的主動分泌的陰離子轉(zhuǎn)運系統(tǒng)和陽離子轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，其轉(zhuǎn)運機制不同的特點是
A、均需能量
B、逆濃度轉(zhuǎn)運
C、存在轉(zhuǎn)運飽和現(xiàn)象
D、適合轉(zhuǎn)運有機酸和有機堿
E、有結(jié)構(gòu)類似物的競爭作用
2、在小腸吸收過程中，某個藥物是外排型載體P-糖蛋白的底物。當(dāng)該藥物的劑量增加，其藥動學(xué)參數(shù)哪一個敘述是正確的
A、AUC按劑量的比例下降
B、AUC按劑量的比例增加
C、 AUC/Dose會隨劑量的增加而下降
D、 AUC/Dose會隨劑量的增加而增大
E、 AUC/Dose不會發(fā)生變化
3、青蒿素連續(xù)給藥后可誘導(dǎo)自身藥物代謝酶，連續(xù)給藥7天后，關(guān)于清除率和AUC的敘述正確的是
A、口服清除率和AUC均降低
B、口服清除率和AUC均增加
C、口服清除率降低和AUC增加
D、口服清除率增加和AUC降低
E、口服清除率和AUC均不變
4、下述描述自身酶抑制作用不正確的是
A、時間依賴藥物動力學(xué)
B、非線性藥物動力學(xué)
C、米曼型動力學(xué)
D、抑制藥物代謝酶
E、半衰期延長
5、治療指數(shù)低的抗癲癎藥苯妥英鈉，主要在肝臟代謝發(fā)生羥基化反應(yīng)，生成無藥理活性的羥基苯妥英（約占50~70%），其代謝過程可被飽和，這樣隨著劑量的增加，其藥動學(xué)參數(shù)哪一個敘述是正確的
A、AUC按劑量的比例下降
B、AUC按劑量的比例增加
C、AUC/Dose會隨劑量的增加而下降
D、AUC/Dose會隨劑量的增加而增大
E、 AUC/Dose不會發(fā)生變化
6、非線性動力學(xué)特征的藥物消除半衰期隨劑量增加而減?。?br>
7、作血藥濃度-時間曲線，如不同劑量下的血藥濃度-時間曲線相互平行，表明在該劑量范圍內(nèi)為線性動力學(xué)過程；
8、當(dāng)C<
9、當(dāng)劑量較大，血藥濃度較高時，曲線下面積與劑量平方成正比，此時劑量的少量增加，會引起血藥濃度-時間曲線下面積比較大的增加。
10、自身酶抑制的過程能使代謝減慢，半衰期延長，AUC升高，呈現(xiàn)米氏非線性動力學(xué)過程。
第十二章測試1、統(tǒng)計矩分析主要適用于體內(nèi)過程符合（ ）的藥物
A、隔室模型
B、非隔室模型
C、PK-PD模型
D、線性動力學(xué)特征
E、非線性動力學(xué)特征
2、時間與血藥濃度的乘積與時間曲線下的面積稱為
A、零階矩
B、一階矩
C、二階矩
D、三階矩
E、四階矩
3、MRT的數(shù)學(xué)表達式為
A、AUC/AUMC
B、AUMC/AUC
C、AUC*AUMC
D、AUC+AUMC
E、AUMC-AUC
4、對于靜脈注射后具單室模型特征的藥物：t1/2 =（ ）×MRTiv
A、0.3465
B、0.5
C、0.693
D、1.693
E、2.693
5、平均吸收時間MAT為
A、MRTni+MRTiv
B、MRTni-MRTiv
C、MRTni*MRTiv
D、MRTni/MRTiv
E、MRTiv-MRTni
6、血藥濃度-時間曲線下面積定義為藥時曲線的一階矩。
7、平均滯留時間為零階矩除以一階原點矩。
8、平均滯留時間與給藥方法有關(guān)，非瞬時給藥的MRT值總是大于靜注時的MRTiv。
9、統(tǒng)計矩分析不需要對藥物設(shè)定專門的隔室，也不必考慮藥物的體內(nèi)隔室模型特征，適用于任何隔室。
10、對于靜脈注射后具有單室模型特征的藥物，半衰期等于0.693MRT。
第十三章測試1、影響血藥濃度的因素主要不包括
A、藥物劑型因素
B、生理因素
C、疾病因素
D、遺傳因素
E、長期用藥后機體對藥物反應(yīng)的變化
2、下列哪些方法不能用于腎功能減退患者消除速率常數(shù)的估算
A、通過肌酐清除率估算
B、Wagner法
C、Giusti-Hayton法
D、Ritschel一點法
E、重復(fù)一點法
3、研究TDM的臨床意義不包括
A、監(jiān)督臨床用藥
B、確定患者是否按醫(yī)囑服藥
C、研究治療無效的原因
D、研究藥物在體內(nèi)的代謝變化
E、研究合并用藥的影響
4、下列不需要進行TDM的藥物是
A、苯妥英鈉
B、地高辛
C、環(huán)孢素
D、茶堿
E、阿司匹林
5、給藥方案包括藥物與設(shè)計劑型、給藥劑量、給藥間隔等。
6、半衰期小于30min的藥物，若治療指數(shù)低，最好選擇靜脈注射；
7、根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)藥濃度設(shè)計給藥方案，主要就是調(diào)整給藥劑量或給藥周期時間。
8、TDM可作為評價患者用藥依從性的手段及醫(yī)療差錯或事故的鑒定依據(jù)。
9、肝、腎、心及胃腸功能損害以及藥物聯(lián)合治療時，需要進行血藥濃度監(jiān)測。
10、藥物濃度測定目前常用的分析方法，有酶聯(lián)免疫法、高效液相色譜法、液質(zhì)聯(lián)用法等。
第十四章測試1、臨床藥物動力學(xué)研究旨在闡明藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄的動態(tài)變化規(guī)律，為臨床制定合理用藥方案的依據(jù)。
2、Ⅰ期臨床藥物動力學(xué)試驗時應(yīng)選擇正常健康人作為受試者。一般采用健康男性，年齡以18～45歲為宜。
3、生物利用度是指制劑中的藥物被吸收進入體循環(huán)的速度與程度。
4、若同一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給以相同劑量，其吸收程度和速度的參數(shù)無統(tǒng)計學(xué)差異，則說明兩制劑生物等效。
5、生物利用的研究方法有血藥濃度法、尿藥濃度法和藥理效應(yīng)法等。
6、生物等效性研究采用生物利用度的研究方法，以藥物動力學(xué)參數(shù)為終點指標(biāo)，根據(jù)預(yù)先確定的等效標(biāo)準(zhǔn)和限度進行的比較研究。
7、新藥非臨床研究選擇實驗動物的基本原則不包括
A、首選動物應(yīng)與藥效學(xué)或毒理學(xué)研究一致；
B、動力學(xué)研究最好從同一動物多次采樣，盡量避免合并樣本的研究方法；
C、創(chuàng)新藥應(yīng)選用兩種或兩種以上的動物，其中一種為小型動物，另一種為大型動物；
D、口服給藥不宜選用食草類動物；
E、盡量在動物清醒狀態(tài)下進行實驗。
8、最常用的生物利用度研究方法為
A、血藥濃度法
B、尿藥濃度法
C、藥理效應(yīng)法
D、臨床比較試驗法
E、唾液藥物濃度法
9、Ⅰ期臨床藥物動力學(xué)試驗時，下列錯誤的是
A、目的是探討藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、消除的動態(tài)變化過程
B、受試者原則上應(yīng)男性和女性兼有
C、年齡以18～45歲為宜
D、一般應(yīng)選擇目標(biāo)適應(yīng)癥患者進行
E、正常健康人作為受試者
10、進行藥物動力學(xué)研究時，往往采用各種軟件進行數(shù)據(jù)處理，下列軟件中不屬于統(tǒng)計學(xué)軟件的是
A、3P97
B、NONMEN
C、Pharsight
D、DAS
E、WinNonlin
