奧拉帕利（Olaparib）又譯為奧拉帕尼，商品名利普卓（Lynparza)代號AZD2281。由英國阿斯利康公司開發(fā)的奧拉帕利是第一個可對抗遺傳性突變癌癥的靶向治療藥物，參考：【Olaparib：世界上第一種針對遺傳性遺傳缺陷的癌癥治療方案】By The ICR and The Royal Marsden
2014年12月
奧拉帕尼被FDA加速批準(zhǔn)，用于四線治療晚期BRCA 卵巢癌，成為全球首個上市的PARP抑制劑。
2017年7月17日
奧拉帕利可用于無論是否攜帶BRCA突變的，在含鉑化療后達(dá)到緩解的、復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌，輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者的二線維持治療。
2018年1月12日
FDA批準(zhǔn)奧拉帕尼用于：攜帶BRCA胚系突變的HER2陰性轉(zhuǎn)移性乳腺癌，以及HR陽性的已經(jīng)進(jìn)行過內(nèi)分泌治療或不適合內(nèi)分泌治療的患者。
2018年5月
歐洲藥品管理局批準(zhǔn)奧拉帕尼，用于鉑敏感型復(fù)發(fā)性、高級別上皮性卵巢癌、輸卵管癌，或原發(fā)性腹膜癌患者，在含鉑化療完全緩解或部分緩解后，進(jìn)行維持治療，無論這些患者是否攜帶BRCA突變。
2018年8月23日
奧拉帕利（Olaparib）正式在中國上市，被批準(zhǔn)用于鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌的維持治療，無論 BRCA是否突變。
2019年8月7日
進(jìn)展|奧拉帕利取得首個PARP抑制劑治療前列腺癌III期研究突破
2019年8月30日
進(jìn)展|奧拉帕利聯(lián)用替莫唑胺治療小細(xì)胞肺癌（SCLC）有效率41.7%
2019年9月19日
數(shù)據(jù)|奧拉帕利維持治療中國晚期BRCAm卵巢癌患者研究
2019年9月27日
研究|奧拉帕利治療卵巢癌和前列腺癌結(jié)果優(yōu)異
數(shù)據(jù)|奧拉帕利 貝伐單抗一線維持治療卵巢癌2年無進(jìn)展生存率達(dá)46%
2019年11月29日
重磅|奧拉帕利（利普卓）中國獲批BRCA突變的晚期卵巢癌一線維持治療
2019年12月17日
進(jìn)展|奧拉帕利美國申報(bào)治療轉(zhuǎn)移性胰腺癌
2019年12月30日
進(jìn)展|奧拉帕利美國獲批一線治療胰腺癌
2020年01月13日
進(jìn)展|奧拉帕利聯(lián)用貝伐珠單抗美國申報(bào)一線維持治療對含鉑化療藥完全或部分應(yīng)答的晚期卵巢癌
2020年01月20日
進(jìn)展|奧拉帕利美國申報(bào)治療HRR突變前列腺癌(mCRPC)
2020年02月15日
數(shù)據(jù)|度伐魯單抗 奧拉帕利新輔助治療膀胱癌(MIBC)病理完全緩解率(pCR)達(dá)50%
2020年03月19日
進(jìn)展|利普卓(奧拉帕利)日本獲維持治療轉(zhuǎn)移性胰腺癌孤兒藥資格
2020年04月24日
進(jìn)展|奧拉帕利治療轉(zhuǎn)移去勢抵抗前列腺癌(mCRPC)III期臨床成功
2020年04月28日
研究|英飛凡 奧拉帕利輔助治療HER2陰性乳腺癌病理緩解率高
2020年05月08日
美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了利普卓(奧拉帕利)和安維汀(貝伐珠單抗)的組合，用于已接受鉑類化學(xué)療法加貝伐珠單抗初始治療的晚期卵巢癌患者維持治療。
進(jìn)展|利普卓(奧拉帕利)和安維汀(貝伐珠單抗)聯(lián)用美國獲批維持治療晚期卵巢癌
2020年05月18日
奧拉帕利獲得美國FDA批準(zhǔn)用于治療同源重組修復(fù)（HRR）基因突變的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌患者（mCRPC）。
2020年06月01日
2020年09月18日
2020年09月20日
2021年02月17日
研究|利普卓(奧拉帕利)治療gBRCAm高風(fēng)險(xiǎn)HER2陰性早期乳腺癌3期臨床有效
