之前的文章,我們重點(diǎn)提到的止痛降熱藥包括阿司匹林、對(duì)乙酰氨基酚、布洛芬,它們都屬于無選擇性的非甾(zai)體免疫抗炎藥,此類藥品最大的痼疾是無法擺脫腸胃刺激。有沒有不刺激腸胃的降熱止痛藥呢?
有!
前列腺素是發(fā)熱疼痛的兇手,其合成需要兩種成分,一種是花生四烯酸,另一種是環(huán)氧合酶?;ㄉ南┧嶂挥幸环N,但是,環(huán)氧合酶目前卻發(fā)現(xiàn)了三種。正是環(huán)氧合酶的多樣性,導(dǎo)致前列腺素的品種多達(dá)十幾種,且功能各不相同。
環(huán)氧合酶COX-1與花生四烯酸生成的前列腺素會(huì)保護(hù)胃黏膜,調(diào)節(jié)血小板,調(diào)節(jié)外周血管阻力,調(diào)節(jié)腎血流量和腎功能;
環(huán)氧合酶COX-2與花生四烯酸生成的前列腺素則會(huì)促發(fā)炎癥,產(chǎn)生疼痛、紅腫癥狀;
此外,科學(xué)家在大腦和主動(dòng)脈還發(fā)現(xiàn)了第三種環(huán)氧合酶COX-3,COX-3與花生四烯酸結(jié)合后產(chǎn)生的前列腺素只會(huì)讓人產(chǎn)生痛感、發(fā)熱,而不會(huì)發(fā)炎,COX-3理論目前還未被醫(yī)學(xué)界正式認(rèn)可。
只要是抑制COX-1的藥品,都會(huì)損傷腸胃,這些藥品除了阿司匹林、布洛芬,還有保泰松、吲哚美辛、雙氯芬酸、萘普生、萘丁美酮。對(duì)乙酰氨基酚的藥理目前還不明確,抑制COX-1、COX-3都有相關(guān)論據(jù)。只有單純抑制COX-2的藥品才能擺脫腸胃刺激,這成為各大藥廠研發(fā)的新方向。
美洛昔康、尼美舒利、依托度酸成為第一批側(cè)重于抑制COX-2的藥品,被稱作傾向性COX-2抑制劑;
20世紀(jì)末問世的賽來昔布只抑制COX-2,不抑制COX-1,被稱作第一代COX-2抑制劑;
接著,羅非昔布、伐地昔布、帕瑞昔布、伐托昔布相繼問世,被稱作第二代COX-2抑制劑。
為了衡量非甾體抗炎免疫藥安全性、止痛效果,業(yè)內(nèi)采用的是IC50方法,即COX-2與COX-1抑制效果的比值,具體實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:
IC50比值越小,不良反應(yīng)越小,安全系數(shù)越高,對(duì)COX-2的抑制性越高。從上表對(duì)比結(jié)果可以看出,昔布類產(chǎn)品的止痛效果最好,吡羅昔康、阿司匹林、布洛芬的副作用相比要大。
非甾體免疫抗炎藥目前已達(dá)千余種,除了用于感冒,還用于風(fēng)濕痛、強(qiáng)直、眼疾、心腦血管、阿爾茲海默等癥。賽來昔布是關(guān)節(jié)炎推薦用藥,能占到各大醫(yī)院非甾體免疫抗炎藥用量的50%;雙氯芬酸鈉消炎止痛,可用于眼疾抗炎;尼美舒利無胃潰瘍危險(xiǎn),所以廣泛用于慢性關(guān)節(jié)炎及外傷止痛,2011年,國家禁止12歲以下兒童使用后,用量開始下滑;對(duì)乙酰氨基酚是目前感冒藥的主要成分,但是其肝損傷風(fēng)險(xiǎn)需要重視,重點(diǎn)是要把控好用量;布洛芬存在腎損傷風(fēng)險(xiǎn),隨著新藥的推出,該藥的使用日益謹(jǐn)慎;吲哚美辛價(jià)格低廉,但是副作用很多,建議選用更好的藥品;洛芬待因緩釋片可用于中度癌癥止痛。
感冒屬于輕度疼痛,無需止疼效果最優(yōu)的藥品,所以,布洛芬、對(duì)乙酰氨基酚仍是目前主流的感冒止痛降熱藥。如果是骨折一類的中度疼痛,就要考慮昔布類產(chǎn)品。如果是癌癥等重度疼痛,就要使用阿片類鎮(zhèn)痛藥,比如戰(zhàn)場(chǎng)上使用的嗎啡。
聯(lián)系客服