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免疫治療強(qiáng)勢來襲,肝癌治愈無限可能
肝癌是我國高發(fā)的,危害性極大的惡性腫瘤,全世界將近一半的肝癌患者在中國。

更殘酷的是,由于早中期肝癌癥狀不明顯,我國80%的肝癌患者一發(fā)現(xiàn)就已經(jīng)進(jìn)入晚期,失去了手術(shù)治療的機(jī)會。


長期以來,肝癌一直面臨缺少新藥的困境,近兩年來隨著靶向藥PD-1免疫治療藥的出現(xiàn),這種情況才有所緩解。


與化療和靶向治療不同,免疫治療以免疫細(xì)胞為靶點(diǎn),可增強(qiáng)抗腫瘤免疫反應(yīng),提高治療客觀緩解率,不良反應(yīng)小,在肝癌系統(tǒng)治療中發(fā)揮了重要作用。
   

肝癌免疫治療進(jìn)展成果


免疫檢查點(diǎn)抑制劑療法是目前免疫治療中應(yīng)用最廣泛,也是效果較好的療法。

通過提高人體免疫系統(tǒng)的識別和殺傷能力,使腫瘤細(xì)胞無所遁形。


臨床常用藥物為PD-1/PD-L1抗體(如阿替利珠單抗、卡瑞利珠單抗、替雷利珠單抗、帕博利珠單抗、納武利尤單抗等)和CTLA-4抗體(伊匹木單抗)。


在剛剛過去的2021年,對肝癌免疫治療的研究喜報(bào)不斷,也讓肝癌的治療有了更多選擇。

1.新適應(yīng)癥獲批

RATIONALE 208 的研究結(jié)果顯示患者的中位無進(jìn)展生存期(mPFS)達(dá)2.7個(gè)月,中位總生存期(mOS)達(dá)13.2個(gè)月;近80%客觀緩解患者持續(xù)緩解超過一年;單藥治療的完全緩解率(CR)達(dá)到了13.3%,總?cè)巳旱募膊】刂坡剩―CR)達(dá)到了53.0%。


基于以上良好的研究成果,國家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)替雷利珠單抗單藥用于至少經(jīng)過一種全身治療的肝細(xì)胞癌的治療,這也是替雷利珠在肝癌治療中獲批的第一個(gè)適應(yīng)癥。


2.新聯(lián)合療法獲批

基于ORIENT-32研究的良好結(jié)果,國家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)信迪利單抗聯(lián)合貝伐珠單抗生物類似藥用于既往未接受過系統(tǒng)治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌的一線治療。


研究顯示中位無進(jìn)展生存期(mPFS)達(dá)4.6個(gè)月,中位總生存期(mOS)顯著改善,雖研究暫未達(dá)到終點(diǎn),但優(yōu)于索拉非尼組的10.4個(gè)月,且12個(gè)月生存率達(dá)到62.4%。


免疫聯(lián)合療法,高效精準(zhǔn)不是夢


研究發(fā)現(xiàn),免疫檢查點(diǎn)抑制劑的單獨(dú)使用,其客觀反應(yīng)率(ORR)均在15%~20%,而多種免疫聯(lián)合方案的ORR可達(dá)40%以上。


不僅能實(shí)現(xiàn)更高的外科轉(zhuǎn)化率讓患者重新獲得手術(shù)機(jī)會,還能最大程度實(shí)現(xiàn)高效精準(zhǔn)的治療目標(biāo),降低患者發(fā)生不良反應(yīng)的概率。


1.免疫治療聯(lián)合靶向治療

①阿替利珠單抗+貝伐珠單抗:作為第一個(gè)免疫聯(lián)合的一線治療方案,今年IMbrave150研究也繼續(xù)傳來了好消息:

索拉非尼組和T+A(阿替利珠單抗+貝伐珠單抗)組的中位總生存期(mOS)分別為13.4個(gè)月和19.2個(gè)月;18個(gè)月總生存率T+A組為52%,高于索拉非尼組的40%;更新的ORR(客觀反應(yīng)率)為29.8%,更多患者達(dá)到完全緩解(7.7%)。


在既往未接受過系統(tǒng)治療的進(jìn)展期肝癌患者中,阿替利珠-貝伐珠單抗組的總生存期(OS)和無進(jìn)展生存期(PFS)均顯著優(yōu)于索拉非尼組。

②帕博利珠單抗+侖伐替尼:免靶聯(lián)合的治療除了T+A以外,還有另一位“王炸組合”(帕博利珠單抗+侖伐替尼)也展現(xiàn)了不俗的療效。


研究顯示帕博利珠單抗+侖伐替尼一線治療晚期肝細(xì)胞癌患者的ORR(客觀反應(yīng)率)為46%,DCR(疾病控制率)為88%,中位OS(中位生存期)高達(dá)22.0個(gè)月,其中11%的患者達(dá)到CR(完全緩解)。


2.免疫聯(lián)合放療(Y-90放射栓塞+納武利尤單抗)

2020年ASCO會議上公布了CA209-678研究的結(jié)果:

中位隨訪16.4個(gè)月后,ORR(客觀反應(yīng)率)為31% ;DCR(總?cè)巳旱募膊】刂坡剩┦?8.3%;且在Y-90放射治療的視野內(nèi),81%的病灶消退;中位PFS和OS分別為4.6個(gè)月和15.1個(gè)月;


Y-90放射栓塞治療在治療12天后95%的輻射都會集中到腫瘤區(qū)域,能實(shí)現(xiàn)對腫瘤細(xì)胞高劑量的集中內(nèi)照射治療。

聯(lián)合免疫治療后,能夠實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)高效殺滅腫瘤細(xì)胞的同時(shí)減少對正常肝細(xì)胞的傷害甚至能逆轉(zhuǎn)腫瘤狀態(tài)讓患者重獲手術(shù)機(jī)會。


3.雙免疫聯(lián)合(納武利尤單抗+伊匹木單抗)

基于I/II期CheckMate-040研究早期研究結(jié)果,在2020年FDA批準(zhǔn)納武利尤單抗+伊匹木單抗用于既往接受過索拉非尼治療的肝癌患者。


最新數(shù)據(jù)顯示在中位隨訪44個(gè)月時(shí),納武利尤單抗聯(lián)合伊匹木單抗的客觀緩解率(ORR)達(dá)30%,中位OS達(dá)到22.2個(gè)月。


研究證明了納武利尤單抗聯(lián)合伊匹木單抗顯示出了良好的抗腫瘤活性,是適用于索拉非尼耐藥患者的序貫療法。

隨著近年來對免疫治療研究的開展,治療的方式也變得更加多樣化,甚至不斷擴(kuò)大肝癌治愈的可能性。


期待后續(xù)更多的研究讓免疫治療在肝癌的治療中創(chuàng)造出更大的驚喜,讓患者在治療中獲得更好的預(yù)后以及更好的生存獲益。


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封面及內(nèi)文圖片來源:網(wǎng)絡(luò)、攝圖網(wǎng)
參考文獻(xiàn)來源:

1.肝細(xì)胞癌免疫治療中國專家共識(2021版)

2.El-Khoueiry AB, Yau T, Kang Y-K, et al. Nivolumab (NIVO) plus ipilimumab (IPI) combination therapy in patients (Pts) with advanced hepatocellular carcinoma (aHCC): long-term results from CheckMate 040. J Clin Oncol. 2021;39(suppl 3):269. doi:10.1200/JCO.2021.39.3_suppl.269

3.Immunotherapy for Hepatocellular Carcinoma: Current Limits and Prospects

4.都亞薇;張寧寧;陸偉.肝癌免疫治療的研究現(xiàn)狀及展望[J].實(shí)用腫瘤雜志,2021,(05):393-398.


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