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GMP

【ＧＭＰ缺陷集錦】山東省新版GMP認證檢查缺陷項目分析（104家）

制藥企業(yè)如何準(zhǔn)備GMP認證

GMP檢查方式革新

如何通過GMP審核

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法（2020修訂版）》修訂亮點解讀 | 威科先行

取消藥品GMP、GSP認證，2019年12月1日正式實施！

藥品生產(chǎn)許可A、B、C、D證

智庫專欄∣聽說GMP、GSP取消了？并沒有。

前一階段藥物研發(fā)生產(chǎn)外包(CXO)股價波動探討

行業(yè)頑疾尚未攻破，醫(yī)藥創(chuàng)新任重道遠

藥品生產(chǎn)企業(yè)的經(jīng)營范圍如何錄入

新版GMP下，藥品行業(yè)如何進行設(shè)備管理？

生物產(chǎn)業(yè)細分 生物醫(yī)藥細分

藥品生產(chǎn)許可證、批準(zhǔn)文號、GMP認證

觀韜解讀 | 淺談藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓的幾種方式

GMP申報材料目錄分享給大家 - GMP專版【卓越GMP聯(lián)盟】 - 藥智論壇 -藥智網(wǎng)旗下...

中華老字號—佛慈制藥

GMP認證之藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況細節(jié)要求(GJPC.CN)

五部委將發(fā)文鼓勵加快實施新版GMP

四部委七措施推新版GMP 160家拒改藥企壓力大

超許可范圍生產(chǎn)中藥飲片的定性處罰

醫(yī)療器械GMP認證

【11執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)通關(guān)筆記】藥品生產(chǎn)管理