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Science重磅：人類首次通過CRISPR基因編輯，成功實現(xiàn)個性化抗癌

《自然》：抗癌史上首次！科學(xué)家成功通過CRISPR基因編輯在T細胞中插入基因，以達到個性化抗癌的目的...

CRISPR-Cas9 基因組編輯改造T細胞進行癌癥免疫治療應(yīng)用的I期臨床人體試驗結(jié)果

賓大團隊證明基于CRISPR技術(shù)的T細胞療法用于癌癥安全可行，人體試驗角逐即將展...

《科學(xué)》| 基因編輯里程碑--CRISPR用于癌癥治療安全性過關(guān)

突破工程化細胞活性障礙之劍-CRISPR-Cas9

《科學(xué)》：意義非凡！首個CRISPR編輯T細胞臨床試驗結(jié)果出爐，T細胞體內(nèi)存活時間長達9個月，未出現(xiàn)...

CRISPR基因編輯遇見抗癌細胞療法，強強聯(lián)手將帶來哪些突破？

基因編輯抗癌療法試驗已開啟 美國兩名患者接受治療

克服CAR-T局限性！CAR NK類新興細胞療法為癌癥治療帶來新希望！

美國首個CRISPR免疫療法臨床數(shù)據(jù)初露鋒芒！背后公司剛剛?cè)谫Y7500萬美元

TCR-T細胞療法的工作流程

近一半癌癥患者的新希望！全新療法打破“P53不成藥”魔咒，使腫瘤縮小55%

張鋒參與發(fā)表Nature！CRISPR逐個篩查基因組找到癌癥免疫治療必需基因

Nature 重大突破： CRISPR 讓 CAR

免疫系統(tǒng)是如何阻礙一些CRISPR基因治療

抗癌突破！以色列首創(chuàng)“殺死”癌細胞的基因療法，無副作用

我們與CRISPR基因編輯治療癌癥有多接近？

劉如謙：對CRISPR療法的要求過于完美，應(yīng)當(dāng)簡化監(jiān)管程序，推動基因編輯發(fā)展

“基因魔剪”首次直接用于人體試驗 治療遺傳性失明癥

里程碑！攻克全球“頭號殺手”，基因編輯邁出重要一步

你想終生不得心腦血管疾病嗎？很簡單，只需去“咔嚓一聲”就行了！

基因編輯療法的歷史性時刻：一夜之間，競爭來到新起點

TCR療法

Cancer Cell | 全基因組CRISPR篩選揭示染色體重塑是耗竭T細胞維持的關(guān)鍵

全球首個應(yīng)用CRISPR基因編輯療法獲批！