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藥品生產(chǎn)許可證、批準(zhǔn)文號、GMP認(rèn)證

藥品生產(chǎn)企業(yè)注意，申請許可時，以下情況可減免現(xiàn)場檢查

GMP檢查方式革新

中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展淺析

CFDA：藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查可與GMP認(rèn)證檢查二合一

GMP問答

藥品GMP認(rèn)證申請材料要求

2016年度藥品檢查報告

萬邦醫(yī)藥制劑五車間通過GMP認(rèn)證

【ＧＭＰ缺陷集錦】山東省新版GMP認(rèn)證檢查缺陷項目分析（104家）

藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證常見問題

中華老字號—佛慈制藥

CFDA：將推行生產(chǎn)許可、GMP合二為一

GMP認(rèn)證之藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況細(xì)節(jié)要求(GJPC.CN)

五部委將發(fā)文鼓勵加快實施新版GMP

如何通過GMP審核

四部委七措施推新版GMP 160家拒改藥企壓力大

實施臨安制藥中心整體搬遷改造20-06-09

生物產(chǎn)業(yè)細(xì)分 生物醫(yī)藥細(xì)分

觀韜解讀 | 淺談藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓的幾種方式

如何改善我國中藥制劑發(fā)展?fàn)顩r混亂、落后情況？

淺談小型中藥生產(chǎn)企業(yè)認(rèn)證后存在的問題與對策

三十萬級潔凈空調(diào)工程|百級潔凈空調(diào)工程|千級潔凈空調(diào)工程

齊魯制藥通過新版藥品GMP認(rèn)證經(jīng)驗介紹

駭人聽聞，1800家藥企已被停產(chǎn)？