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22q11.2微缺失綜合征咨詢要點
ACOG實踐指南:非整倍體的侵入性產(chǎn)前檢查
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胎兒常見超聲結(jié)構(gòu)異常的臨床診斷與遺傳咨詢
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【專題講座】11-13周的超聲檢查(8):中孕期染色體篩查
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鼻骨缺失
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22q11.2綜合征(DiGeorge綜合征)
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【精華回顧】胡婷教授分享比較基因組雜交微陣列芯片在產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用
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染色體
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微陣列比較基因組雜交檢測在新生兒染色體異常疾病篩查中的應(yīng)用
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懷孕30周超聲異常,羊水穿刺結(jié)果10號染色體片段缺失,孩子能要嗎?
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安貞醫(yī)院學(xué)者發(fā)現(xiàn)馬凡綜合征新基因變異
楊進剛 閱22 轉(zhuǎn)2
18q缺失綜合征
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靜脈導(dǎo)管缺失
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【每周一課】產(chǎn)前遺傳咨詢
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最新指南 | ACOG 胎兒染色體異常篩查 8 大要點
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春節(jié)
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胎兒頭部超聲軟指標(biāo)
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專欄 ‖ 跟飛揚一起學(xué)產(chǎn)篩之(3)顏面篇:長長的鼻子
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