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藥物臨床試驗機構(gòu)資格認(rèn)定檢查細(xì)則（試行）

《GCP》-2018（修訂草案征求意見稿）發(fā)布

我國新藥臨床試驗招募廣告管理現(xiàn)狀

倫理審查：讓醫(yī)學(xué)走在正確的路上

研究者發(fā)起的臨床研究的風(fēng)險評估及倫理審查

猛！機構(gòu)備案制CFDA意見稿出爐！七大措施鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新改革臨床試驗管理

FDA專家質(zhì)疑中國臨床試驗不夠倫理，我們怎么看

重磅！倫理委員會做出重大改革！醫(yī)院建立獨立的藥物臨床試驗管理部門

強生10億美元買來的前列腺癌新藥ARN-509在國內(nèi)啟動III期臨床：招募120人

細(xì)胞治療何去何從？

參與藥物臨床試驗是當(dāng)“小白鼠”嗎

話說醫(yī)院的倫理委員會及其他管理委員會的設(shè)置

淺談臨床試驗稽查之知情同意書

招募信息 ▎新型三代肺癌靶向藥物D-0316治療T790M陽性晚期非小細(xì)胞肺癌I期臨床研究 網(wǎng)絡(luò)平臺...

714期-3:【解讀】2016版《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》閱讀筆記

醫(yī)療技術(shù)的臨床應(yīng)用需要倫理審查與監(jiān)管

3 萬人的直播盛宴：新版 GCP 深度解析，干貨總結(jié)

體外診斷試劑注冊申報資料中臨床倫理文件的提交應(yīng)注意哪些事項？

對《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》解讀之一

原來很多人還不知道，倫理審查是什么

【臨床試驗百問系列】四十四||首次倫理批準(zhǔn)后，到底該怎樣持續(xù)審評？

干細(xì)胞臨床研究機構(gòu)備案丨20問20答

越南Nano Covax疫苗尚未獲得緊急許可證的原因

編輯實踐 | 醫(yī)學(xué)期刊編輯在論文審查中應(yīng)注意的倫理學(xué)問題及對策分析

【分享】方案違反處理程序

何種情況下可以知情同意豁免？

新版GCP實施后藥物臨床試驗現(xiàn)場核查的關(guān)注點及常見問題淺析