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基因治療遺傳性血液疾病又獲新進(jìn)展！CRISPR Therapeutics與Vertex公布兩項(xiàng)I/II期臨床試驗(yàn)初步數(shù)據(jù)

首款CRISPR/Cas9基因編輯療法exa-cel遞交滾動(dòng)上市申請(qǐng)

EMA授予CTX001優(yōu)先藥物資格，治療重度鐮狀細(xì)胞病

全球首個(gè)應(yīng)用CRISPR基因編輯療法獲批！

遺傳性疾病β-地中海貧血新藥現(xiàn)狀：首個(gè)藥物與2種基因療法

2022年這八大研發(fā)項(xiàng)目值得關(guān)注

2020年美國(guó)血液學(xué)會(huì)(ASH)年會(huì)亮點(diǎn)大盤點(diǎn)

賓大團(tuán)隊(duì)證明基于CRISPR技術(shù)的T細(xì)胞療法用于癌癥安全可行，人體試驗(yàn)角逐即將展...

COVID-19籠罩下的創(chuàng)新“乘風(fēng)破浪”，基因/細(xì)胞療法“逆流而上”

盡管存在安全隱患，基因編輯CAR-T療法仍在繼續(xù)前進(jìn)

Nature綜述: 基因編輯療法, 風(fēng)頭正盛

快訊| 又一款干細(xì)胞療法被FDA看好 有希望加速審批

可惡的地中海貧血，是怎么回事？有何治療新進(jìn)展？

【檢驗(yàn)臨床面對(duì)面】糖化血紅蛋白為0，這個(gè)結(jié)果竟然是對(duì)的

3級(jí)劑量隊(duì)列ORR達(dá)50%、1例患者死亡！CRISPR編輯CAR-T療法，I期試驗(yàn)結(jié)果出爐

CRISPR安全嗎？基因組編輯首次獲得FDA審查

Nature|CRISPR基因編輯治療：安全問題成焦點(diǎn)