在轉(zhuǎn)移性乳腺癌中，激素受體（Hormone receptor, HR）陽性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2（human epidermal growth factor receptor 2, HER2）陰性疾病是最常見的亞型，然而至今卻仍無法治愈。美國(guó)德克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥中心的Gabriel N. Hortobagyi等研究了瑞博西林聯(lián)合來曲唑治療晚期乳腺癌的總生存率。
在這項(xiàng)3期試驗(yàn)的前期分析中，在HR陽性、HER2陰性的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者中，瑞博西林聯(lián)合來曲唑一線治療后的無進(jìn)展生存期明顯長(zhǎng)于單用來曲唑治療。
最近，研究人員報(bào)道了該方案下的總生存率最終分析的結(jié)果，這是一個(gè)關(guān)鍵次要終點(diǎn)。將患者按1：1的比例隨機(jī)分配，分別接受瑞博西林+來曲唑或安慰劑+來曲唑的聯(lián)合治療。在發(fā)生400例死亡后，評(píng)估和分析患者的總生存率。
中位隨訪6.6年后，瑞博西林組334名患者中有181例（54.2%）死亡，安慰劑組334名患者中有219例（65.6%）死亡。與安慰劑+來曲唑相比，瑞博西林+來曲唑顯示出顯著的總體生存獲益。瑞博西林+來曲唑組的中位總生存期為63.9個(gè)月，安慰劑+來曲唑組為51.4個(gè)月，兩組死亡風(fēng)險(xiǎn)比為0.76。
研究結(jié)果表明，在HR陽性、HER2陰性的晚期乳腺癌患者中，與安慰劑+來曲唑相比，瑞博西林+來曲唑一線治療有顯著的總體生存效益。與安慰劑組相比，瑞博西林組的中位總生存期延長(zhǎng)了12個(gè)月以上。
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