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原文:
郭一然:罕見單基因病的NGS數(shù)據(jù)分析與變異解讀 | 2017國際罕見病日專稿
即將超越阿爾茨海默病的帕金森病,遺傳的風險有多大?
文墨典 閱99 轉2
Nature:全基因組關聯(lián)研究的里程碑
ironpan 閱205 轉2
FDA批準23andMe結直腸癌檢測,包含兩個相關突變
hghhphf 閱39
[首藏作品](5563)同卵雙胞胎胚胎發(fā)育有遺傳差異
我愛創(chuàng)造 閱24 轉3
全基因組重測序基礎及高級分析知識匯總
微笑如酒 閱9386 轉174
Nature背靠背:精神分裂癥兩項重要研究
brainnews 閱107
動脈粥樣硬化性心血管病的遺傳學和基因組學研究
曹娥江 閱1808 轉55
優(yōu)生學陰霾下,自閉癥遺傳研究萬人項目停擺
人老顛東 閱7 轉2
基因組學學科發(fā)展展望
江偉藏書 閱1572 轉28
如何理解與看待表觀遺傳學 (Epigenetics) ?
pgl147258 閱3764 轉24
基因能否證明我們的祖先都來自非洲
天天邵陽 閱1199 轉19
全外顯子測序在科研中的應用
生物_醫(yī)藥_科研 閱1223 轉17
第5章 基因突變及其他變異
高一生物遺傳與進化教案 閱427 轉13
基因作證:古人怎么到亞洲等世界各地的? | 基因組學研究追溯人類遷移歷史(下)
yuhaizju 閱300 轉16
十二位分子遺傳學家萬字長文,燭照遺傳學和基因組學的未來
嘟嘟j5wglhisnf 閱387 轉11
白血病的前世今生
心語馨園 閱876 轉7
自身免疫性疾病又有新發(fā)現(xiàn)
wdqlbx 閱409 轉7
GWAS十年回顧及展望,未來全基因組測序將成基礎
藍調閑人 閱326 轉6
新的里程碑!迄今最完整的人類基因組測序結果公布
abeycd 閱339 轉4
雙相障礙是一種線粒體疾病?
lsjtg 閱93 轉5
揭開孤獨癥遺傳圖譜的神秘面紗,首個大規(guī)模中國人群孤獨癥基因測序研究出爐
鳳道隨風 閱144 轉4
一、新一代植物遺傳學 | 生命奧秘
二十一劃生gc 閱657 轉3
公布快20年了,才發(fā)現(xiàn)“人類基因組圖譜”漏掉了10%的遺傳信息?
秋水共藍天 閱70 轉3
困成狗?談談睡眠研究的遺傳發(fā)現(xiàn)之旅
本報hrpb697586 閱95 轉2
[轉載]你對基因了解多少
高占國 閱169 轉2
文匯報
家常話 閱87 轉2
大數(shù)據(jù)揭示黃瓜苦味從何來
束薪叟 閱98 轉2
大數(shù)據(jù)告訴你哪些基因參與Ⅱ型糖尿病的遺傳
evavs0iv250zvz 閱88 轉2
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