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藥店管理制度之《藥品驗(yàn)收員職責(zé)》 - yl77728的日志 - 網(wǎng)易博客

藥品質(zhì)量管理自查整改報(bào)告

藥品零售企業(yè)GSP管理檔案

藥店自查報(bào)告范文兩篇

要開(kāi)藥店GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查項(xiàng)目_釋解_條款（最全的的）

【實(shí)用】面對(duì)GSP檢查，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)該如何回答才靠譜？

二類精神藥品管理制度 三億文庫(kù)

長(zhǎng)康藥業(yè)藥品倉(cāng)儲(chǔ)管理制度

單體藥店工作流程及GSP工作細(xì)節(jié)

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藥品、耗材進(jìn)銷存管理制度

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質(zhì)量經(jīng)理培訓(xùn)試題

2016年新版GSP正式施行！

中心衛(wèi)生院中藥飲片采購(gòu)制度及流程

藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)在對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)主要對(duì)哪些內(nèi)容進(jìn)行檢查？

中藥安全性檢測(cè)制度

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藥品行業(yè)21問(wèn)（4）-建立首營(yíng)品種需要提供哪些資料呢？

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藥品驗(yàn)收與入庫(kù)知識(shí)，藥品質(zhì)量驗(yàn)收要求與抽樣規(guī)定指引

批發(fā)公司全崗位考試試卷

引用 GSP內(nèi)部培訓(xùn)

藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范和 醫(yī)療器械使用質(zhì)量管理規(guī)范

1.6 首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核管理制度

「體系文件」首營(yíng)企業(yè)審核管理制度