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張鋒創(chuàng)立的CRISPR公司Editas，因效果不佳而暫停一項臨床試驗，將尋找合作伙伴共同開發(fā)

CRISPR基因編輯成功治愈先天失明疾病

重見光明！基因治療有望改善先天性失明

知識分享：基因療法及干細(xì)胞技術(shù)擔(dān)起治療失明重任

世界首位遺傳性失明病人接受體內(nèi)基因編輯治療

艾滋病基因療法首次開始人體試驗，有望實現(xiàn)“一次治療，終身治愈”

基因編輯如此耳熟，但如有人愿聞其詳，您能說出一二嗎？

Crispr是否能圓你的完美嬰兒夢？

抗癌突破！以色列首創(chuàng)“殺死”癌細(xì)胞的基因療法，無副作用

CRISPR助攻遺傳性眼疾，根治失明成功在望

全球基因峰會 | 已有200多人接受了實驗性基因療法的治療

杜克大學(xué)：基因編輯能減緩阿爾茨海默問題的風(fēng)險，癡呆有救了

科學(xué)家成功在人類胚胎中修正致病基因變異

陳根：RNA療法——治療一次即可持久改善視力

英報：新技術(shù)可精確更改基因 有望治愈艾滋病

CRISPR-Cas9 基因組編輯改造T細(xì)胞進(jìn)行癌癥免疫治療應(yīng)用的I期臨床人體試驗結(jié)果

“上帝的剪刀”：基因編輯能治所有的??？

一次治療，視力改善一年以上！RNA療法逆轉(zhuǎn)先天失明

基因編輯或可以徹底治愈白血病艾滋病和血友病等惡性疾病（腺相關(guān)病毒的病毒給cas9包一個外殼讓它們免受人體抗原的侵害）

腸·道 | 馬迎飛：讓腸道噬菌體研究不再小眾，4大魅力深深吸引我

《Nature》子刊最新論文：CRISPR基因編輯技術(shù)導(dǎo)致小鼠體內(nèi)上百種非目標(biāo)基因突變