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原文：武田創(chuàng)新藥獲FDA突破性療法資格，治療嗜睡癥

肺癌創(chuàng)新靶向藥TAK-788，中國上市申請(qǐng)獲正式受理！

肺癌康復(fù)圈閱63 轉(zhuǎn)2

巨細(xì)胞病毒(CMV)創(chuàng)新藥！美國FDA批準(zhǔn)武田L(fēng)ivtencity：首個(gè)用于移植受者治療難治性CMV感染的藥物!

子孫滿堂康復(fù)師閱150 轉(zhuǎn)2

速遞 | 武田“first-in-class”NAE抑制劑獲FDA突破性療法認(rèn)定，治療高危骨髓相關(guān)癌...

武田：mobocertinib獲FDA授予突破性療法，治療EGFR外顯子20插入突變NSCLC

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非小細(xì)胞肺癌又添新療法，武田新型TKI在中國納入“突破性治療藥物品種”

新藥Mobocertinib（TAK-788）正式納入“突破性治療藥物品種”，將為中國肺癌患者帶來全新治療方案

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EGFR突變?cè)儆退帲琈obocertinib獲美國FDA突破性藥物資格！

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武田多發(fā)性骨髓瘤藥物Ixazomib獲FDA突破性治療藥物資格

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【重磅】全球首個(gè)！肺癌突破性新藥TAK-788獲美FDA加速批準(zhǔn)！

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抗癌新藥喜獲FDA突破性療法認(rèn)定，可治療多種實(shí)體瘤

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肝癌控制率高達(dá)93.3%：樂伐替尼免疫治療獲FDA突破性療法認(rèn)定

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