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原文:
基因治療已經(jīng)布局到了以阿爾茲海默病為代表的神經(jīng)退行性疾病領域
Denali宣布與Sirion合作,開發(fā)神經(jīng)退行性疾病基因療法
Biotechsupport 閱108
暨南大學,中科院等發(fā)表《Cell》文章:利用CRISPR構建世界首例神經(jīng)疾病基因敲入豬
周婷111 閱206 轉2
世界首例亨廷頓舞蹈病基因敲入豬在中國誕生!
yangtz008 閱147 轉2
Crispr/Cas9慢病毒包裝構建流程
科研小助手 閱526
基因療法:奇點臨界,將至已至
Tomsp360lib 閱753 轉13
亨廷頓病(HD)臨床診斷與基因療法
最后一個知道的 閱48
基因編輯或可以徹底治愈白血病艾滋病和血友病等惡性疾?。ㄏ傧嚓P病毒的病毒給cas9包一個外殼讓它們免受人體抗原的侵害)
山峰云繞 閱64 轉6
Nature 綜述 | 基因治療全解析
zhzpig 閱703 轉5
基因治療的國內(nèi)外研究進展
卡卡2FM4 閱350 轉5
輝大基因楊輝:中國CRISPR技術基礎研發(fā)能力不輸美國,最大的難點不是脫靶而是遞送丨專訪
生輝 閱1327 轉3
Nature Biotechnology:更安全的 CRISPR 基因編輯方法
賽業(yè)生物cyagen 閱52 轉2
基因治療:趨勢與風險
藍調閑人 閱426 轉2
從學術泰斗到階下囚——基因治療之父的隕落
wenxuefeng360 閱50
盤點 | 一文看懂基因編輯和基因療法七大最新進展
apaol 閱95
彌補CRISPR技術缺陷,中國科學家提出三種高效靈活的先導基因編輯器,能更精確高效地糾正特定DNA
江海博覽 閱10
向“基因治療”提問:2021年待解的5個問題
zjshzq 閱92
Nat Biotechnol:一種新型技術或僅需通過單次注射就能治療HIV感染
子孫滿堂康復師 閱62
速遞 | 基因療法治療阿茲海默病,艾伯維達成研發(fā)合作
Wdjljjfj 閱61
帕金森治療新策略:神經(jīng)元原位再生
風濕中心 閱99
朊病毒是所有神經(jīng)退行性疾病的元兇?
江海報覽 閱217
能治療HIV、代謝性疾病、神經(jīng)疾病的牛叉療法是什么?
海納百川cl 閱49 轉2
Nature Neurosci:衰老和癡呆或與這個細胞有關
成靖 閱58
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