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如何「挖」出隱性遺傳風(fēng)險？專家觀點(diǎn)來了

閱微基因助力出生缺陷防控

攜帶者篩查可以避免生育遺傳病患兒嗎？

協(xié)和醫(yī)生說｜單基因遺傳病攜帶者篩查，您了解多少？

“十三五”國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃「常見單基因病及基因組病無創(chuàng)產(chǎn)前篩查及診斷技術(shù)平臺研發(fā)及規(guī)范化應(yīng)用體系建立...

是救命藥，還是綁架勒索，又或是。。。。

單基因疾病的遺傳咨詢

父母的病會遺傳給孩子，這些你不得不知的事~

拒絕出生缺陷，基因篩查來把關(guān)！讓罕見病更罕見！

關(guān)注兒童呼吸系統(tǒng)單基因病

一個罕見病醫(yī)生的獨(dú)白

出生缺陷早預(yù)防—2019年預(yù)防出生缺陷日

預(yù)防嚴(yán)重出生缺陷，你必須了解的關(guān)于地中海貧血的13個知識

廣西為地貧高發(fā)區(qū)　地貧篩查和防控不容忽視

產(chǎn)檢未做篩查 一家兩重型地貧兒

發(fā)病率僅次于地貧，這項(xiàng)致死性遺傳病，產(chǎn)檢不可輕視！

我國常見耳聾基因突變攜帶者多達(dá)8000萬人

收養(yǎng)后才知可愛女嬰有8種?。客嘶卦饩?，孩子成燙手山芋，優(yōu)生優(yōu)育太重要了！

地中海貧血可怕嗎？十問十答全方位告訴你

中樞神經(jīng)系統(tǒng)常見遺傳病大總結(jié)（七)

父母沒病，孩子出生也正常，2年后長成傻子，醫(yī)生竟說是遺傳！

誤以為孩子發(fā)育遲緩，沒想到查出致命疾病

小魚兒告訴我們，地貧離我們有多近

SMA，不僅摧毀患者生命，還讓全家背上巨額債務(wù)！治不治？

這是嬰幼兒頭號遺傳病殺手！一定要早篩查早預(yù)防

早期兒童罕見病如何被發(fā)現(xiàn)？分子診斷來幫忙！